Social recruitment
(1)负责公司日常安全生产工作综合协调、管理、监督;
(2)组织编制公司安全环保、职业卫生规章制度和生产安全事故救援预案;
(3)组织公司安全生产教育培训,如实记录安全生产教育培训情况;
(4)组织公司的安全生产状况检查,检查考核各单位安全生产履职履责情况,隐患排查生产安全事故,提出改进安全生产管理的建议;
(5)组织或参与安全生产事故调查处理;
(6)督促落实和抓好安全生产标准化建设,参加安全生产教育培训;
(7)督促落实公司安全生产整改措施;
(8)督促落实公司重大安全环保隐患、危险源和安全环保风险管控措施;
(9)督促、指导各单位完善应急救援体系和开展应急救援演练。
1.大专及以上学历,理工科相关专业;
2.具有5年以上的安全生产工作相关经验;担任单位中层正职或同等职级1年以上;
3.持有注册安全工程师执业资格证或高级工程师以上职称;
4.持有注册安全工程师职业资格证
1.负责质量标准方法学确认、液相、气相等精密检验仪器确认;
2.负责产品检验工作及物料的取样、检验、报告及留样等工作;
3.负责实施实验室样品、试剂、对照品及稳定性考察管理工作;
4.负责实验室物资的采购申请、验收、领用、管理等工作,确保日常检验工作顺利开展;
5.负责与参与检验过程中异常情况的处理、反馈与调查,并制定预防措施;
6.完成领导安排的其他工作。
1.大学本科及以上学历,药学、化学、生物学、制药工程等相关专业;
2.5年以上制药企业理化检验经验,包含至少2年以上质量标准方法学确认、液相、气相等精密检验仪器确认经验;
3.熟悉分析仪器设备原理与操作、GMP法规、化学分析、微生物学等专业知识;
4.具有良好的分析判断能力、解决问题能力、组织协调能力、沟通能力。
1. 建立和完善项目部质量保证体系,并确保其运行有效
2. 组织编制和修订项目部质保大纲和管理程序并进行动态管理与控制
3. 组织编制项目部质保监查计划并按计划实施,对提出的问题跟踪其整改情况
4. 迎接外部监查活动,并组织跟踪整改监查提出的问题
5. 组织编制项目部管理部门审查计划,配合部门经理实施管理部门审查活动,编制管理部门审查报告,并跟踪其行动项
6. 负责对管理部门进行定期的质保监督,对在监督中发现的问题采用质量观察通知或纠正措施要求等形式进行纠正,并对纠正行动的执行情况进行跟踪、关闭
7. 负责对管理和施工活动中潜在的不符合进行跟踪,及时发现并有针对性地提出预防措施,监督有关责任部门进行及时、有效的整改,防止不符合的发生
8. 对重复发生的NCR进行根本原因分析,并针对根本原因提出相应的纠正措施要求
9. 负责相关专业的CAR、OBN等质量文件处理过程的跟踪及监督
1. 大学专科学历,质量管理,管理类及相关专业;
2.具备3年及以上工作经验;熟知国家相关法律、法规及地方行政法规等关于安全、质量方面的知识,熟练使用办公软件;
3 具备良好的自学能力,良好的沟通、协调能力,高度的责任心,认真细致。
1.参与拟订二期项目建设安全生产规章制度、操作规程和生产安全事故应急救援预案。
2.负责二期项目建设人员安全生产教育和培训,监督检查项目建设施工安全状况。 3.负责及时排查施工安全事故隐患,并提出改进措施的建议。
4.负责项目建设施工高风险作业管控,对高风险作业进行安全交底,过程监督与资料审核,满足集团高风险作业规范要求。
5.负责施工现场安全文明施工规范,施工现场5S管理。
6.领导交办的其他工作。
1.熟悉安全生产相关法律法规,以及中核集团安全生产标准化要求,设备安装、项目施工相关的安全知识。
2.具有安全员岗位证(如安全员C证)和安全员生产考核合格证优先考虑(持注册安全工程师最佳)。
3.具备较强的沟通能力,有较强的系统性思维,具备一定的承压能力。
4.化工专业或工程管理专业;本科以上学历。
5.具备5年以上建筑施工安全现场管理经验。
6.身心健康,共产党员优先考虑 。
岗位职责
1) To be responsible for complaint management, including COMPLAINT procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责投诉管理,包括投诉相关流程、工作指导及表单的维护,确保产品和服务,及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for complaint records compliance.
确保投诉记录的合规性。
3) To be responsible for coordinating complaint handling to achieve complaint KPI.
协调投诉处理,确保达成投诉的KPI.
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for complaint handling.
与兄弟公司定期召开投诉处理会议。
5) To be responsible for complaint data analysis, and regular complaint related quality report.
负责投诉数据的分析及投诉有关的质量报告。
6) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会,并采取直接改进的行动,以达到改进的效率,保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
7) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
8) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited NCMR handling, IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于不合格处理,进货检验,过程检验,成品检验及产品放行等。
任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业, 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理,至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好,听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015, ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑,熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化,国际合作的环境下工作。
岗位职责:
1) To be responsible for NCMR management, including NCMR procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责NCMR管理,包括NCMR相关流程、工作指导及表单的维护,确保产品和服务,及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for NCMR records compliance.
确保NCMR 记录合规。
3) To be responsible for MRB meeting as MRB coordinator.
作为MRB 协调员主导MRB会议。
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for NCMR handling.
与兄弟公司定期召开NCMR处理会议。
5) To be responsible for coordinating NCMR handling to achieve NCMR KPI.
协调NCMR处理,确保达成NCMR KPI.
6) To be responsible for NCMR data analysis, and regular NCMR related quality report.
负责NCMR 数据分析及NCMR有关的质量报告。
7) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会,并采取直接改进的行动,以达到改进的效率,保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
8) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
9) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于进货检验,过程检验,成品检验及产品放行等。
任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业, 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理,至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好,听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015, ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑,熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化,国际合作的环境下工作。
1.在部门经理的领导下,建立和完善项目部质量保证体系,并确保其运行有效:组织编制和修订项目部质保大纲和管理程序并进行动态管理与控制;负责对管理部门进行定期的质保监督,对在监督中发现的问题采用质量观察通知或纠正措施要求等形式进行纠正,并对纠正行动的执行情况进行跟踪、关闭等工作。
2.组织开展项目部供方管理活动:组织编制项目部供方评价计划等工作
3.组织开展项目部质保培训:组织编制项目部质保培训教材并实施培训等工作
4.组织开展项目部经验反馈和核安全文化建设活动:组织编制项目部经验反馈单,实施经验反馈;组织编制核安全文化建设程序和方案,并进行动态管理与控制等工作。
5.组织开展项目部定期质量信息报告活动:组织编制发布季度质量趋势分析报告、安全设备安装活动季报等工作。
质量管理或工程类相关专业;核电质保工作三年以上