岗位职责：

1.负责全国医药/器械采购平台价格监控、维护、更新与合规管理；
2.跟进国家及各省集采、政采、挂网、招投标全流程，完成申报、报价、结果落地；
3.解读行业政策、医保、价格管控规则，输出内部执行建议方案；
4.建立价格与集采台账，及时预警风险，对接监管部门与内部协同；
5.收集竞品价格动态，为公司市场策略提供数据支持；
6.完成领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1.学历：大学本科及以上学历；
2.专业：医药、经管、市场营销等相关专业；
3.3年以上医疗器械/医药行业集采、挂网、平台政策相关工作经验；
4.熟悉全国各省挂网、集采、政采流程与价格管理规则；
5.细心严谨、沟通协调能力强，具备政策解读与风险意识。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责推进信息化制度流程落地，制定中长期规划并推动关键决策执行。
2.负责全周期管控信息化项目，统筹上线与协同，组织用户培训推广，提升系统价值。
3.负责监控基础设施运行，保障业务畅通；管理系统变更与权限，牵头网络安全防护与事件处置。
4.负责全生命周期管理信息化资产，分析数据与流程，提出优化建议支撑决策。
5.负责搭建技术知识库，参与部门专项工作，协助团队建设，完成内外部对接与交办任务。

任职要求：

1.本科及以上学历，计算机、电子信息、电气/自动化等相关专业优先。
2.精通计算机硬件维护、网络架构与安全管理，熟练掌握办公软件、主流设备及操作系统的配置、优化与故障排查。
3.具备良好的沟通协调、问题解决与执行力，责任心强、安全意识足，能主动保障业务稳定，持续学习跟进技术与业务需求。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 参与药品的处方筛选、小试实验、中试放大等基础研发工作，负责药物含量、有关物质、同位素丰度等指标的检测与分析，如实、规范记录实验数据；
2. 负责研发实验室原始记录、实验报告的整理、审核与归档，协助项目负责人编制药品注册申报相关的分析资料，确保资料与实验数据一致；
3. 承担研发实验室试剂、对照品、标准品、实验样品的全流程管理，建立物料采购、入库、使用、报废的台账体系，确保物料溯源可查；
4. 负责研发实验室分析仪器的日常操作、维护、校准与使用记录，保障仪器设备正常运行，定期完成仪器校验与期间核查；
5. 配合生产工艺模块开展中试实验，负责中试过程中的样品检测与数据分析，收集工艺转化中的分析数据并及时反馈至研发及生产部门，为工艺优化提供依据；
6. 协助完成研发过程中的质量控制工作，制定研发样品的检测标准与操作规范，确保研发实验的质量合规性。

任职要求：

1. 药学、化学、生物学、药物分析等相关专业硕士学历，应届生或有 1 年及以上药物分析实验室工作经验者均可；
2. 掌握药物分析基础理论与实验技能，能熟练开展实验室基础实验，熟悉 HPLC、GC 等常用分析仪器的操作，有同位素检测相关经验者优先；
3. 了解药品研发流程及药品注册相关法规，具备良好的实验数据记录、整理能力，能规范撰写实验报告；
4. 工作认真细致、责任心强，具备良好的实验操作习惯，严格遵守实验室 SOP，确保实验操作的规范性与数据的真实性；
5. 具备良好的团队协作精神，能积极配合研发、生产等跨部门工作，有较强的沟通能力与执行能力；
6. 熟悉办公软件及实验数据处理软件，具备基本的数据分析能力。

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岗位职责：

1. 协助制定药品的生产工艺验证方案、清洁验证方案，负责方案的具体执行，记录验证数据，撰写验证报告，确保工艺验证符合 GMP 要求；
2. 深入药品生产现场，对操作人员进行工艺操作指导与培训，监督现场工艺执行情况，及时解决生产过程中的工艺小问题，确保生产工艺的一致性与稳定性；
3. 收集批生产记录中的工艺参数、生产数据，进行统计分析与趋势研判，形成工艺稳定性分析报告，为工艺优化、质量提升提供数据支持；
4. 配合质量部门开展生产现场质量检查，参与工艺相关质量偏差的调查与分析，针对工艺层面的质量问题提出切实可行的改进措施并跟踪落实；
5. 负责生产工艺相关文件的编制、修订、审核与归档，包括工艺规程、标准操作规程（SOP）、工艺卡片等，确保文件与实际生产工艺一致，满足 GMP 文件管理要求；
6. 协助完成生产工艺变更的技术评估，制定工艺变更实施方案，收集工艺变更后的生产数据与质量数据，验证变更效果，确保工艺变更的合规性与可行性；
7. 参与生产过程的持续改进工作，结合生产实际提出工艺优化建议，降低生产成本，提高生产效率与产品质量。

任职要求：

1. 药学、化工、药物制剂、化学工程等相关专业本科及以上学历，有 化药生产工艺管理、中试放大或生产现场技术支持经验者优先；本科及以上学历。
2. 掌握药品生产工艺流程，掌握工艺验证、清洁验证的基本方法与要求，了解 GMP 法规中关于生产工艺管理的相关规定；
3. 具备一定的生产现场问题解决能力，能快速识别并处理生产过程中的工艺异常，有良好的工艺数据分析与统计能力；
4. 具备较强的现场管理与沟通协调能力，能有效对接生产操作人员、质量人员及研发人员；
5. 工作认真负责、严谨细致，具备良好的文档撰写能力，能规范编制工艺验证报告、工艺规程等文件；
6. 具备良好的团队协作精神与执行能力，有较强的质量意识与成本意识，能积极参与生产工艺的优化与改进。

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岗位职责：

1.辖区内营销网络的管理；
2.辖区内客户维护及管理、空白客户的开发；
3.辖区内公卫项目的开发及推进；
4.辖区内各类政策信息的收集与跟踪；
5.省区内学术及会议的支持
6.完成领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1.大学本科及以上学历，医学、制药、生物等相关专业。如经验丰富者可适度放宽；
2.具备3年以上相关工作经历；
3.富有事业心和责任心、具备良好的沟通和人际交往能力、管理能力、数据分析能力、问题解决能力、良好的自我驱动和抗压能力；
4.愿意接受外派省份工作。

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岗位职责：

（1）执行碳同位素应用的研发战略和年度计划，负责相关研发项目的实施，及时协调解决项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）结合碳14标记业务等碳同位素应用业务现状及市场发展趋势，跟踪前沿技术信息，提出前瞻性和创新性的技术研发方向和产品布局思路，推动碳同位素在医学诊断、工业生产、环境检测等领域的应用拓展与技术升级；
（3）按照碳同位素标记技术路线规划，及时响应、解决相关技术问题，确保项目交付质量；
（4）对接高校、科研机构、创新药企业等，搭建合作交流平台，及时总结行业最新动态与技术发展趋势，为碳同位素业务发展获取更多资源与合作机会；
（5）完成公司领导交办的其他工作。

任职要求：

（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，有机合成等相关专业毕业，具有中级职称者优先；
（3）具有较丰富的合成经验，熟悉合成、分离等技术流程，能够解决相关项目中的技术难题；
（4）具有较敏锐的科学洞察力和创新思维，能够及时总结市场发展趋势及技术动态，提出创新性的科研思路与解决方案；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

（1）参与制定碳同位素应用的研发战略和年度计划，负责相关研发项目的策划、组织与实施，及时协调解决项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）结合碳14标记业务等碳同位素应用业务现状及市场发展趋势，跟踪前沿技术信息，提出前瞻性和创新性的技术研发方向和产品布局思路，推动碳同位素在医学诊断、工业生产、环境检测等领域的应用拓展与技术升级；
（3）主导碳同位素标记技术路线规划，及时响应、解决相关技术问题，确保项目交付质量；
（4）对接高校、科研机构、创新药企业等，搭建合作交流平台，及时总结行业最新动态与技术发展趋势，为碳同位素业务发展获取更多资源与合作机会；
（5）培养和指导研发人员，加强碳同位素人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。

任职要求：

（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，有机合成等相关专业毕业，具有中级职称者优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，具有较为丰富的有机合成经验，熟悉合成、分离等技术流程，能够独立解决相关项目中的核心技术难题；
（4）具有敏锐的科学洞察力和创新思维，能够及时总结市场发展趋势及技术动态，提出创新性的科研思路与解决方案；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

（1）参与制定呼气试验相关技术研发规划和年度计划，分解科研任务，跟踪执行进度，及时协调解决研发项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）主导呼气试验核心技术研究，包括检测试剂优化、检测设备升级等，组织团队完成技术攻关、专利申报及研究成果转化等工作；
（3）密切沟通生产、质量等相关部门，及时响应、解决生产转化中的技术问题，确保产品质量符合标准；
（4）对接高校、科研机构等，搭建产学研合作平台，开展呼气试验技术交流与项目合作，收集行业动态与市场需求，为公司决策提供参考；
（5）培养和指导研发人员，加强呼气试验人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。

任职要求：

（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，生物医药工程、医学检验等与呼气试验相关的理工科或医药专业背景，具有中级职称者优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，熟悉呼气试验检测原理、技术规范与标准，有相关科研成果转化经验者优先；
（4）具有较好的技术研发能力和项目管理能力，能带领团队开展技术攻关，提出前瞻性的产品规划与技术路线；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.创新药全流程研发管理：主导1类化学创新药全流程研发工作；主导2类化学改良新药全流程研发工作。
2.负责制定研发策略、试验方案设计及关键技术路线的科学决策，确保项目按时推进。协调CMC团队完成工艺开发、质量标准建立及申报资料撰写。
3.技术领导与把关：解决研发过程中的关键技术难题，对于临床研究策略，需要有独立的科学判断。审核实验数据及研究报告，确保科学性及合规性。
4.领导跨职能团队高效协作，推动项目里程碑达成。与外部CRO、临床机构及国际合作伙伴对接，领导团队开展技术沟通与协议执行。
5.跟踪全球创新药研发动态，提出差异化研发方向。参与专利布局与核心论文发表，提升企业技术壁垒。
6.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.博士研究生学历，药学、化学、药物化学等相关专业。
2.3年小分子、PDC或RDC创新药研发经验，3年以上1类化学创新药全流程研发经验。熟悉AI辅助药物设计等前沿创新药研发工具优先。
3.熟悉NMPA/FDA申报法规及CTD资料撰写要求。英语流利，能撰写英文报告。
4.具备深厚的药物化学/药理学背景，能对候选分子成药性、开发风险做出精准判断；具备临床研究策略的判断能力。曾带领研发团队，具备跨部门资源协调及冲突解决能力。有跨国药企或国际合作项目经验者优先。
5.具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。

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岗位职责：

（1）负责上级相关采购管理制度的宣贯和实施，开展采购相关法律法规和集团管理制度汇编和培训；
（2）分析不同来源、不同时间点的相似或相关需求，识别整合打包的机会，形成规模化的采购标的，提升集采的议价能力和效率；
（3）作为内部用户的接口岗位，负责接收、登记和初步审核采购需求申请，确保采购需求符合国家法律法规、国资委监管要求、集团及公司内部的采购管理制度、集中采购目录及限额标准等；
（4）参与部门相关质量管理工作，保证工作符合公司与行业的质量标准；
（5）完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

（1）政治立场端正，具有较强的大局观。
（2）大学本科及以上学历，供应链、工商管理、生物制药等相关专业，有CPPM证优先。
（3）2年以上相关工作经验，熟悉并掌握国家财务法规和税收政策，具备优秀的财务分析和决策能力。
（4）具有较强的分析判断能力、决策执行能力、沟通协调能力。
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。

附件：应聘报名表