岗位职责：

1.深入研究辐照灭菌行业动态，定期收集并分析市场规模、增长趋势、竞争对手策略等信息，撰写专业的市场调研报告，为公司决策提供有力支持。​
2.品牌推广与宣传：协助制定品牌建设规划，策划并执行各类宣传活动，利用线上线下多种渠道提升公司品牌知名度与美誉度，如运营社交媒体账号、组织行业展会参展、撰写宣传文案等。​
3.维护现有客户，通过多种途径挖掘潜在客户，建立并维护客户数据库；协助销售团队制定销售策略，参与商务洽谈，推动合作达成，完成市场拓展目标。​
4.为客户建立详细档案，定期回访客户，及时了解客户需求与满意度，处理客户投诉与建议，增强客户粘性与忠诚度。​
5.上级布置的相关协同任务

任职要求：

1.本科及以上学历，市场营销、工商管理、生物工程、食品科学等相关专业优先。​
2.具有 1 年及以上市场相关工作经验，有辐照灭菌、医药、医疗器械、食品等行业市场工作经验者优先。​
3.具备优秀的市场分析与策划能力，熟悉各类市场推广渠道与方法；熟练使用办公软件，能够独立完成市场报告撰写；良好的文案撰写能力与沟通表达能力，能与不同部门及客户进行有效沟通。​
4.具备较强的学习能力、团队协作精神与抗压能力，工作积极主动，有创新意识，会开车，能够适应出差。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责组织物资、服务、工程类非招标采购的采购方案编制、具体寻源实施等；
2.负责招标类项目的采购方案编制、接口等工作。
3.负责采购采购资料的整理归档和移交；
4.完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1.学历：硕士研究生及以上学历，特别优秀者可放宽至本科；；
2.专业：工程类相关专业优先；
3.工作经验：2年及以上招标采购工作经验；
4.有工程造价、注册建造师等相关资质证书者优先,获得招采人员能力评价证书中级及以上优先；
5.有较强的责任心，具有较强的沟通协调能力，执行力强。

附件：应聘报名表

岗位职责：

【工作内容】
- 负责组织物资、服务、工程类非招标采购的采购方案编制、具体寻源实施等；
- 负责招标类项目的采购方案编制、接口管理及执行；
- 负责采购资料的整理归档和移交，确保所有文档齐全且易于检索；
- 完成领导交办的其他工作，包括但不限于合同审核、供应商管理、成本控制等。
【任职要求】
- 一年以上相关采购或供应链管理经验，有核技术行业背景者优先考虑；
- 本科及以上学历，专业不限，经济管理、物流等相关专业优先；
- 具备良好的沟通能力和谈判技巧，能够处理复杂的工作关系；
- 熟练使用办公软件及ERP系统，具备良好的文档管理能力；
- 工作认真细致，责任心强，具有较强的团队协作精神；
- 可以随时到岗，适应快节奏的工作环境。

任职要求：

1、一年以上采购经验
2、本科以上学历
3、可以随时到岗职能类别：采购员

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 参与公司招聘全流程工作，完成招聘任务，并协助完善招聘流程与制度；
2. 负责员工入职、调动、转正、晋升、离职、人员资质申请等员工关系类工作；
3. 协助完成员工福利核算及发放工作，协助开展员工绩效考核及绩效反馈相关工作；
4. 负责人力资源相关数据报表的统计报送工作，负责员工档案整理、人力资源信息系统维护与更新；
5. 负责职称申报及评聘相关工作；
6. 配合开展和执行干部管理相关工作，参与拟定和持续完善人力资源相关制度、流程相关工作；
7. 完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1. 全日制硕士研究生及以上学历，人力资源管理、社会学、劳动经济学、法学等相关专业，年龄在28岁以下，中共党员优先；
2. 1年以上人力资源相关工作经验，具有国有企业工作经历者优先；
3. 文字功底强，保密意识强，数字敏感性强，擅长数据分析；
4. 为人正直诚信，性格坚韧，工作认真细致，积极主动，具备较强的亲和力、工作责任心。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 熟悉并解读国内外医疗器械相关法规、标准及指导文件，跟踪法规变化，确保注册工作合规。
2. 负责编写、整理和提交注册申请资料，如技术文件、临床数据、质量管理文件等，确保资料符合法规要求，内容准确完整。
3. 负责与监管部门的桥梁，负责沟通和协调，解答监管部门的问题，及时提供补充材料。
4. 负责制定注册计划，协调内部资源，推动注册进程，确保按时完成。
5.负责为研发、生产等部门提供法规支持，确保产品符合注册要求，可参与产品设计和开发，确保合规性。
6. 负责临床评价工作，确保数据符合注册要求，协调临床试验，确保符合法规和标准。
7.负责注册过程符合质量管理体系要求，参与内部审核，确保合规性。
8. 负责培训相关部门，提升注册意识和能力，提供法规和注册流程的指导。
9.负责协助制定市场准入策略，确保产品顺利进入市场，了解不同市场的注册要求，支持国际化布局。
10. 负责注册资料的归档和管理，确保可追溯性，维护注册数据库，确保信息准确。
11. 负责识别注册过程中的风险，制定应对措施，确保风险可控，保障注册顺利进行。
12. 完成上级交办的其他任务。

任职要求：

1.本科及以上学历，生物医学工程、临床医学、电子工程、机械工程、化学等相关专业，条件优异者可适当放宽。
2.具有较强的文件撰写能力，能够熟练撰写各类注册文件，如产品技术要求、注册检验报告、临床试验方案和报告、风险分析报告等，要求内容准确、逻辑清晰、符合法规要求；
3.3年以上医疗注册经验，熟悉医疗器械法规和标准，具备良好的沟通和项目管理能力。
4.有成功的3类有源、无源医疗器械注册项目经验，熟悉境内外注册流程，熟悉医疗器械临床试验相关流程，有参与临床试验管理或数据统计分析的经验优先。
5.拥有相关培训证书，如医疗器械注册专员培训证书、质量管理体系内审员证书等优先。

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岗位职责：

1.统筹生产设备的日常运行维护，制定并执行相关预防性维护计划与预测性维护工作，提升设备综合效率。
2.主导设备采购、安装调试、验证及报废全流程，确保符合GMP、EHS 标准及TPM 自主维护规范。
3.牵头设备偏差处理与 CAPA 落实。定期组织设备安全隐患排查，建立隐患整改台账。牵头设备相关应急预案的制定、演练与优化，确保响应及时有效。
4.推行全员参与的自主维护与计划维护，建立设备故障知识库，实现零事故、零故障目标。
5.解决设备突发故障，协调技术团队完成维修并记录，推动OEE 提升项目。
6.应用TPM方法论优化设备布局与操作流程，降低能耗与物料损耗。
7.建立设备台账、维护记录、验证文件及EHS 监测数据档案，确保符合GMP 审计与EHS 合规性检查要求。
8.监控设备运行参数，运用TPM 数据看板实时分析趋势，为持续改进提供依据
9.完成公司或领导布置的其他工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，制药工程、化学工程、机械工程或 EHS 相关专业。
2.5年以上制药、原料药企业设备管理经验，至少3年团队管理经验，且有TPM成功推行案例。
3.熟悉碳13标记化合物生产设备（如自动化合成模块、纯化系统）的操作与维护优先。
4.熟悉GMP，能识别设备对产品质量的关键影响点。熟悉《安全生产法》《环境保护法》，具备EHS应急响应经验。熟练使用各类办公软件，熟悉OEE等分析工具。
5.良好的沟通协调能力和团队合作精神，适应轮班或紧急事件处理。

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岗位职责：

1.制定年度、季度、月度生产计划。优化生产流程，控制生产成本。
2.严格执行 GMP、ISO 等体系要求，确保产品质量符合国家标准及客户需求。
3.负责生产过程中偏差、变更及不合格品的处理，组织根本原因分析并制定改进措施。
4.负责生产设备、设施的日常维护与保养，确保设备正常运行。参与设备采购、技术改造方案的评估与实施。
5.全面负责生产部门 EHS体系的建设与执行，确保符合国家及行业相关法规。
6.制定并落实安全生产责任制，组织安全培训、应急演练及隐患排查，预防事故发生并快速响应突发事件。
7.与各部门协作，协调解决生产中的技术、物料、交付等问题。
8.完成公司或领导布置的其他工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、化学工程、制药工程等相关专业；
2.8 年以上原料药生产管理经验，其中 3 年以上团队管理经验（管理30人以上团队）。
3.精通 GMP体系，熟悉 FDA或欧盟、ICH等国际法规要求。掌握生产工艺设计、设备选型与维护知识，熟练使用 ERP 生产管理系统，具备数据统计与分析能力。
4.具备同位素标记化合物或高纯度原料药生产经验者优先。熟悉原料药生产全流程（从合成、纯化到制剂），有工艺优化或技术改造项目经验者优先。
5..严谨细致，责任心强，适应生产现场倒班及高强度工作节奏。
6.具备创新意识，能推动生产技术革新与成本优化。

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岗位职责：

1.负责质量控制管理、产品检验、检验标准管理相关工作；
2.负责质量保证管理、质量目标管理、计量管理、文件管理、客诉管理、体系建设与审核、供应商管理、质量事件处理、过程控制等相关工作；
3.负责其他日常性工作及领导交代的临时性工作。

任职要求：

1.本科及以上学历优先；
2.中共党员优先；
3.仪器、药学、医学、化学、生物、质量管理或相关专业；
4.博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，本科6年以上相关经验，管理经验不少于2年；
5.中级及以上职称或同等级资格证书、岗位相关资格证书优先；
6.具有5年以上医药研发工作经验，熟悉并掌握医械行业研发管理相关法规和标准，有一定的研发项目管理经验；具有良好的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队领导能力、组织协调能力、沟通能力。

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岗位职责：

1.根据公司战略目标，制定并实施稳定同位素产品的研发战略和年度计划。
2.跟踪行业发展趋势，进行市场调研和技术分析，为公司决策提供依据。
3.负责研发项目的立项、评估和预算管理，确保项目按时保质完成。
4.组建和管理高效研发团队，负责团队成员的招聘、培训、考核和激励。
5.营造良好的团队氛围，提升团队凝聚力和战斗力。
6.制定定并完善研发管理制度和流程，提高研发效率和质量。
7.领导团队进行稳定同位素分离、纯化、标记等技术的研发和创新。
8.负责新产品、新工艺的开发和应用研究，拓展产品线。
9.解决研发过程中的技术难题，确保技术领先地位。
10.与高校、科研院所建立合作关系，引进先进技术和人才。
11.参加行业会议和技术交流，了解行业动态，提升公司影响力。

任职要求：

1.化学、化工、核技术等相关专业博士及以上学历，研究员（正高级）。
2.8年以上稳定同位素行业研发经验，3年以上团队管理经验。
3.有成功研发并产业化稳定同位素产品的经验。
4.精通稳定同位素分离、纯化、标记等技术。
5.熟悉相关仪器设备的使用和维护。
6.具备较强的实验设计和数据分析能力。
7.具备优秀的领导力、沟通能力和团队合作精神。
8.具备较强的创新意识和解决问题的能力。
9.具备良好的职业道德和敬业精神。

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岗位职责：

1.编写设备检修计划及施工方案；
2.解决设备检修的技术难题；
3.完成上级领导交办的工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，化工类、电气工程、机械自动化、仪器仪表相关专业；
2.十年以上检维修经验或八年及以上工程类或化工厂设备检修维护管理经验有气体行业(特气或空分) 设备管理经验者优先；
3.有生产装置检修维护经验，能够独立负责和组织低温精馏设备检维修工作。
4.熟悉化工企业各项安全生产相关规范。
5.具有较强的沟通、组织、协调能力。

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