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1.负责机械设备研发的可行性分析报告撰写;
2.负责放疗设备自研的机械结构方案布局三维设计;
3.负责机械结构中材料选型传动机构真空密封组件及高精度定位系统设计;
4.负责机械零件的二维图纸绘制(含公差和技术要求等);
5.负责关键零件的强度和力学分析;
6.负责对现有结构进行优化设计迭代;
7.负责机械结构中的标准件选型;
8.负责与机械部件供应厂商进行技术细节沟通;
9.负责建筑总装装配三维制作;
10.编制机械设计文档(包括BOM表、装配图、加工工艺说明)及维护手册;
11.负责机械图纸(三维和二维)高质量上传PDM系统;
12.完成公司交办的其他工作。
1.本科及以上学历,机械设计及自动化、机电一体化、核工程与核技术等相关专业优先。
2.研究生学历或具备加速器、核医疗设备设计经验者优先考虑
3.精通至少一种三维设计软件(SolidWorks、Pro/E等)及二维制图软件(AutoCAD)。
4.熟悉机械传动、气动元件、真空系统及高精度定位装置的设计与选型。
5.掌握仿真分析工具(如ANSYS、Comsol)以验证结构强度和运动可靠性。
6.了解电气控制原理,具备与电气工程师协作调试的能力。
7.熟悉核医疗设备或类似精密机械的加工工艺(如高平面度、低粗糙度表面处理)
8.3年以上非标自动化设备设计经验,有核医疗设备、加速器或靶站相关项目经验者优先
9.参与过真空系统、水冷系统或高辐射环境设备的设计与调试
10.具备较强的抗压能力,适应短期出差及现场调试。
11.熟悉ISO标准及核安全规范,能编制技术协议和验收文件。
1.参与放疗设备电子电路系统开发设计。
2.根据需求完成电路设计、器件选型,完成电气原理图、PCB图绘制以及BOM表的设计输出。
3.编写和执行测试计划,确保产品符合质量标准。
4.完成电子产品的组装、调试,参与整机系统的集成和测试。
5.完成设计文档和技术资料的整理与编写。
6.完成上级交办的其他工作。
1.本科及以上学历.电气工程及其自动化、电力电子等相关专业,熟练掌握电路、模拟电子技术、数字电子技术等相关知识。
2.熟悉常用的电子元器件,熟练使用常见的EDA软件(如Altium Designer)进行原理图设计和PCB布局,具有丰富的PCB板布线经验。
3.熟悉单片机,熟练掌握C语言/C++语言,能独立调试单片机外设驱动。
4.3年以上电力电子项目设计经验,能够独立完成电路设计、调试以及测试验证工作,撰写测试报告;
5.工作认真负责.积极主动.具备良好的团队协作精神。
6.具备较强的独立工作、分析问题和解决问题的能力。
1.负责大型放疗设备软件的开发、集成和调试。
2.参与软件需求分析、详细设计、代码实现、代码调试和设备集成测试。
3.依据质量体系要求撰写相关技术文档。
4.分析并解决系统集成调试过程中的问题。
5.完成公司交办的其他工作。
1.统招本科及以上学历,计算机、电子、自动控制或其他相关专业毕业;
2.3年以上平台软件开发经验或设备集成调试经验;有医疗器械软件开发经验优先考虑。
3.熟练掌握Java,有良好的编程风格。
4.熟练使用UML,面向对象分析/面向对象设计;
5.熟悉TCP/IP协议、socket编程,了解JSON、RPC、OPC、DICOM中一个或多个协议;
6.熟悉传统软件开发流程和敏捷开发流程;
7.有良好的团队精神、协调沟通能力及表达能力;
1.负责质子加速器的物理设计。
2.参与质子加速器和束流线系统的安装、调试、运行、质控和系统集成。
3.参与质子加速器和束流线系统的合作开发。
4.对质子加速器和束流线系统组件的采购提供技术支持。
5.完成公司交办的其他工作。
1.硕士及以上学位,加速器物理、核物理、核技术相关专业。
2.具有3年以上质子加速器设备相关研发、设计、安装、调试工作经验。
3.具有较强的学习能力、逻辑思维能力、沟通协调能力、文字表达能力。
4.熟悉Trace3D、RFQGen、TRANSPORT等加速器物理设计软件。
5.具备较强的协调沟通能力、工作责任心、积极主动性。
6.具有RFQ加速器物理设计开发经验者优先。
1.按照检验规程和sop完成原辅料、包装材料、半成品、成品的质量检验,确保检验数据准确可靠。
2.制定工艺用水、洁净区年度监测计划,按计划完成监测。
3.按照年度持续稳定性考察计划,完成各品种稳定性考察。
4.及时完成各项检验和监测记录,出具检验/监测报告。
5.按GMP和安全管理要求,完成设备、样品、标准品、危化品、检定菌等相关记录。
6.完成实验室偏差、变更、OOS/OOT处理和质量、安全检查缺陷项整改。
7.参与完成质量风险识别/评估/控制,危险源辨识,实验室“5S”管理,安全标准化建设、安全检查等工作 。
8.完成领导交办的其它工作。
工作地点:四川省眉山市彭山区
1.熟悉药品管理、GMP、药典等相关法规标准知识,有相关工作经验着优先;
2.熟悉MS,HPLC,TLC,UV-VIS,γ谱仪,液闪等分析仪器者优先;
3.性格开朗,能吃苦,有团队合作精神,工作积极主动,责任心强,细心好学。
1、负责现场监控的质量管理工作,及时收集监管过程中的质量信息;
2、推进企业实施GMP,并协调、督促各部门执行GMP,按计划组织自检;
3、组织分析发生的偏差、变更,并做出评价及纠偏措施,跟踪执行;
4、执行记录审核,放行,生产记录发放,标准类,操作规程类审核等;
5、组织开展验证工作,起草审核验证方案,落实验证要求,确保验证工作的有效性;
6、参与公司内部审计、自查;
7、领导安排的其他工作。
工作地点:四川省眉山市彭山区
1、药学、化学或核技术相关专业,本科及以上学历。
2、三年以上质量管理工作经验,有注射剂质量管理经验为佳;
3、熟练使用WORD、EXCEL等办公自动化软件,具备较强的写作能力与一定的英语翻译能力;
4、具有较强的语言表达能力和与人交往能力,擅长沟通和协作;
5、熟悉GMP,曾参与GMP认证或GMP符合性检查或药品注册现场检查为佳;
6、具有药学、化学或核技术相关专业硕士研究生以上学历或者有FDA或EMA认证经验、持有执业药师资格证优先。
1.负责质子直线加速器的控制系统。
2.参与质子直线加速器和束流线控制系统的安装、调试、运行、质控和系统集成。
3.参与质子直线加速器和束流线控制系统的合作开发。
4.对质子直线加速器和束流线控制系统组件的采购提供技术支持。
5.完成公司交办的其他工作。
1. 本科及以上学位,自动化、电子电器、计算机、核技术等相关专业
2. 具有3年以上质子加速器控制系统相关研发、设计、安装、调试工作经验。
3. 具有较强的学习能力、逻辑思维能力、沟通协调能力、文字表达能力。
4. 有基于EPICS或WinCC的加速器控制开发和FPAG设计开发经验
5. 具备较强的协调沟通能力、工作责任心、积极主动性。
6. 有加速器低电平控制系统设计经验者优先
1、负责基于控制程序组织风险及可靠性相关活动,运用工具和方法,如故障树分析/FMEA等,对产品的风险及可靠性进行识别并量化分解、评估(寿命数据分析、建模、分配、预计);
2、负责风险及可靠性设计、试验及相关DHF的编写和维护;
3、协助开发人员准确诊断、定位以及解决各类问题;
4、参与制订产品风险及可靠性工作流程;
5、参与其他系统测试相关工作;
6、参与开展医疗器械上市后监督工作;
7、领导安排的其它事宜等。
1、本科及以上学历,医疗器械工程、生物医学工程、自动化、机电、电子电气、测控等理工科专业,3年及以上相关工作经验;
2、熟悉医疗器械风险及可靠性相关法规与标准,如ISO 14971、GB/T 42062、ISO 13485、IEC60601、YY/T 1474等,以及国内外相关医疗器械监管法规,如NMPA、CE、FDA等。
3、熟悉风险及可靠性的方法和过程,如FMEA(失效模式与影响分析)等,能够进行产品的风险评估、分析和控制,编写风险管理报告及其他相关技术文件。
4、具备良好的沟通能力,能与团队有效协作,组织风险小组团队开展工作。
5、有三类医疗器械产品工作经验者优先。