岗位职责：

1.负责产品/工艺路线梳理，制定装配、调试、检验等工艺文件与作业指导书；
2.输出工装夹具、工艺参数与关键质量控制点，推动首件/试产问题闭环；
3.组织工艺验证与持续改进，提升良率与效率，支持成本核算与标准工时建立；
4.协同研发完成设计转产（NPI）、BOM/图纸变更评审与现场导入；
5.对现场异常进行分析处置，形成问题分析报告与预防措施。

任职要求：

1.本科及以上学历，机械/电气/自动化等相关专业；
2.3年及以上制造工艺或装配工艺经验，有高端装备/医疗器械经验优先；
3.熟悉机械装配、电气装配或调试流程，能读懂图纸与技术规范；
4.具备问题分析与改进能力，熟悉 5Why、鱼骨图等方法优先；
5.责任心强，具备现场沟通与跨部门协作能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

学术品牌建设与专家生态管理：
1、策划并主导全国性及区域级核医学/放疗/影像等学术会议、卫星会及临床研讨会，建立并维护与关键意见领袖（KOL）、放疗科主任及医学物理师的深度合作关系；
2、构建以临床价值与科研产出为核心的学术内容体系，包括临床案例集、治疗计划分析、技术白皮书及同行评议文章支持等，提升品牌学术影响力。
营销赋能与销售支持：
1、开发高竞争力的销售工具包，包括产品技术方案、价值论证资料、竞品对比分析及招标应答策略，对销售团队及渠道合作伙伴进行系统化培训；
2、深度参与关键客户的项目进程，为大型放疗中心建设项目提供从临床需求调研、科室规划、方案论证到招投标的全流程专业支持。
市场情报与竞争监测：
1、建立系统的市场与竞品情报收集分析机制，持续监控竞品动态、技术革新、市场价格及招标结果，及时调整市场策略。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学影像、生物医学工程、临床医学等相关专业背景；
2、5年以上核医学/放疗/影像等大型医用设备市场或产品管理经验；
3、出色的沟通协调能力及项目管理能力；
核心能力与经验：
1、行业洞察力：深刻理解医疗市场格局、客户决策链条及大型设备配置政策；
2、战略到执行：具备将市场战略转化为具体可执行方案并驱动落地的强大能力；
3、资源整合力：拥有专家网络及跨部门（研发、销售、临床）协同经验；
4、专业沟通：能够与临床医生、物理师及医院管理层进行高效的专业对话。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.完成所负责产品的市场开拓与客户关系维护；
2.完成所制定的产品销售目标；
3.负责销售合同签订与执行；
4.负责销售数据统计与分析；
5.负责产品推广与宣传；
5.完成其他市场营销部相关工作和日常工作；
6.完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1.大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、临床医学、市场营销等相关专业优先，有高端医疗设备销售经验者可放宽专业限制；
2.3年及以上医疗器械行业区域销售工作经验，有对应区域医疗渠道资源、成功的销售业绩案例，熟悉二类/三类医疗器械销售流程；高端设备品类要求5年及以上相关销售经验；
3.了解《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》等行业法规，无行业违规记录；
3.区域适配：熟悉负责区域的医疗市场格局（如各级医院等级、科室分布、采购流程），拥有区域内医院、卫健委、医联体等医疗渠道资源者优先;
4.能接受区域内出差（含地市/县域），适应医疗行业商务沟通时间节奏，部分岗位要求常住负责区域核心城市;
5.需具备团队管理、目标拆解、绩效考核、新人带教能力，能打造高执行力的区域销售团队。

附件：应聘报名表

岗位职责：

市场策略与商业规划：
1、负责核医学/放疗/影像等核心产品的市场进入、增长及成熟全周期战略制定，包括市场定位、竞争分析与商业目标设定；
2、深度研究肿瘤放疗领域的政策动态（如大型医用设备配置规划）、医保支付趋势与技术发展路径，为业务决策提供前瞻性洞察；
3、制定年度产品市场推广计划及预算，并主导执行，确保市场份额与财务目标的达成。
学术品牌建设与专家生态管理：
1、策划并主导全国性及区域级核医学/放疗/影像等学术会议、卫星会及临床研讨会，建立并维护与关键意见领袖（KOL）、放疗科主任及医学物理师的深度合作关系。
2、构建以临床价值与科研产出为核心的学术内容体系，包括临床案例集、治疗计划分析、技术白皮书及同行评议文章支持等，提升品牌学术影响力。
营销赋能与销售支持：
1、开发高竞争力的销售工具包，包括产品技术方案、价值论证资料、竞品对比分析及招标应答策略，对销售团队及渠道合作伙伴进行系统化培训。
2、深度参与关键客户的项目进程，为大型放疗中心建设项目提供从临床需求调研、科室规划、方案论证到招投标的全流程专业支持。
市场情报与竞争监测：
建立系统的市场与竞品情报收集分析机制，持续监控竞品动态、技术革新、市场价格及招标结果，及时调整市场策略。

任职要求：

1.本科及以上学历，医学影像、生物医学工程、临床医学等相关专业背景；
2.5年以上核医学/放疗/影像等大型医用设备市场或产品管理经验；
3.出色的沟通协调能力及项目管理能力。
核心能力与经验：
1.行业洞察力：深刻理解医疗市场格局、客户决策链条及大型设备配置政策；
2.战略到执行：具备将市场战略转化为具体可执行方案并驱动落地的强大能力；
3.资源整合力：拥有专家网络及跨部门（研发、销售、临床）协同经验；
4.专业沟通：能够与临床医生、物理师及医院管理层进行高效的专业对话。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责根据公司现有放疗设备和放疗方案，建立相应剂量探测方案，形成标准化、规范化探测流程。
2.负责根据公司现有放疗设备，设计或选型能够用于临床的剂量探测设备，兼顾剂量探测的准确性和实际临床的易用可操作性。
3.负责设备调试阶段，完成剂量学现场探测验证试验。
4.负责公司设备型检、临床阶段剂量学探测验证，与检测单位沟通协调，确保剂量学相关检测情况，并配合其他设备系统完成剂量学相关验证。
5.配合公司科研项目，为项目提供剂量探测相关研发支持。
6.完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1.研究生及以上学历，核技术、核物理、粒子物理与原子核物理等相关核物理、核探测学科等相关专业。
2.学习过中子物理、辐射探测学、医学物理等相关课程者优先。
3.具备一定放射治疗和放射剂量学基础。
4.有辐射探测器开发设计和使用经验。
5. 能够熟练使用粒子输运软件（MCNP或Geant4或PHITS）进行模拟计算和能对相关数据进行处理和分析。
6.具有较强的独立工作、分析问题、解决问题的能力，工作认真负责、积极主动，具有良好的团队协作精神。

附件：应聘报名表

岗位职责：

（注：本岗位与第三方人才公司签合同）
1.负责BNCT系统（含加速器、束流线、中子治疗端等）的日常运行值班、启动与停机操作，监控设备运行状态，确保系统安全、稳定、高效运行。
2.制定并执行设备预防性维护保养计划，定期开展巡检工作；负责设备故障的快速响应、诊断与排除，参与设备检修及配件更换。
3.参与BNCT系统的现场安装、调试与验收工作，配合完成系统集成测试、功能测试及性能测试。
4.参与辐射防护计划的制定与执行，严格执行辐射安全操作规程，配合完成辐射监测及安全管理工作。
5.负责设备运行日志、维护记录、故障报告的编写与归档；撰写相关作业指导书、操作规程及技术文件。
6.参与BNCT系统的技术升级与优化改进工作，配合开展设备性能评估与数据分析。

任职要求：

1.本科及以上学历，核物理、粒子物理、生物医学工程、电子工程、自动化、机械工程、计算机等相关专业。
2.具备3年以上大型医疗设备（如加速器、质子重离子设备、CT、MRI等）或大型自动化设备的安装、运维、维修经验；有BNCT、质子重离子或三类大型医疗器械从业经验者优先。
3.具备常规医疗设备的维修技能，能够独立完成设备故障排查与维修。
4.熟练使用办公软件及数据分析工具，了解放射治疗防护要求及相关行业标准。
5.能够接受值班工作制，具备较强的问题分析与解决能力；
6.善于沟通协调，执行力强，能独立处理复杂事务。

附件：应聘报名表

岗位职责：

工作职责：
1. 根据公司安排进行设备安装，售前技术支持、售后技术维修及远程技术支持等。
2. 通过电话等其他手段及时解答客户遇到的问题，对设备定期进行维护和保养，努力提高客户满意度。
3. 不断提高个人工作能力，定期学习最新技术更新相关课程。
4. 适应短时间出差要求。
5. 根据相关技术手册对设备进行规范化维修及保养，确保设备处于最佳工作状态。
6. 对客户进行售后相关操作技术培训。

任职要求：

能力要求
1. 医学影像，生物医学，医疗器械，核工程与技术等相关专业
2. 熟练掌握英语读写的能力。
3. 极强的团队工作及沟通能力水平，有较强的工作责任感和事业心，工作认真仔细。
4. 能满足不定时工作制要求，具有一定的抗压能力。
5. 熟悉电子电路等相关硬件设计与调试，
6. 熟悉Windows, Linux, WinCe等相关系统指令操作。

附件：应聘报名表

岗位职责：

岗位职责
1) To be responsible for complaint management, including COMPLAINT procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责投诉管理，包括投诉相关流程、工作指导及表单的维护，确保产品和服务，及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for complaint records compliance.
确保投诉记录的合规性。
3) To be responsible for coordinating complaint handling to achieve complaint KPI.
协调投诉处理，确保达成投诉的KPI.
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for complaint handling.
与兄弟公司定期召开投诉处理会议。
5) To be responsible for complaint data analysis, and regular complaint related quality report.
负责投诉数据的分析及投诉有关的质量报告。
6) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会，并采取直接改进的行动，以达到改进的效率，保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
7) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
8) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited NCMR handling, IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于不合格处理，进货检验，过程检验，成品检验及产品放行等。

任职要求：

任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业， 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理，至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好，听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015， ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑，熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化，国际合作的环境下工作。

附件：应聘报名表

岗位职责：

岗位职责：
1) To be responsible for NCMR management, including NCMR procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责NCMR管理，包括NCMR相关流程、工作指导及表单的维护，确保产品和服务，及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for NCMR records compliance.
确保NCMR 记录合规。
3) To be responsible for MRB meeting as MRB coordinator.
作为MRB 协调员主导MRB会议。
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for NCMR handling.
与兄弟公司定期召开NCMR处理会议。
5) To be responsible for coordinating NCMR handling to achieve NCMR KPI.
协调NCMR处理，确保达成NCMR KPI.
6) To be responsible for NCMR data analysis, and regular NCMR related quality report.
负责NCMR 数据分析及NCMR有关的质量报告。
7) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会，并采取直接改进的行动，以达到改进的效率，保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
8) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
9) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于进货检验，过程检验，成品检验及产品放行等。

任职要求：

任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业， 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理，至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好，听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015， ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑，熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化，国际合作的环境下工作。

附件：应聘报名表

岗位职责：

DUTIES & RESPONSIBILITIES 岗位职责
1) Execute and monitor effectiveness of product marketing strategies and marketing programs in assigned Region.
在所负责区域执行产品营销战略和营销计划，并监控其效果。
2) Develop and re-enforce product positioning and differentiation in each marketplace. Execute and monitor penetration and competitive strategies and communicate product issues on regional level.
在各市场制定并强化产品定位和差异化。执行并监控渗透和竞争战略，在区域层面沟通产品问题。
3) Work closely with Radiation Oncologists, Medical Physicists, Dosimetrists, Surgeons and hospital management to define clinical and treatment needs and match those with our current product offerings or translate those requirements for product development.
与放射肿瘤学家、医学物理学家、剂量测量学家、外科医生和医院管理层密切合作，确定临床和治疗需求，并将这些需求与我们现有的产品相匹配，或将这些需求转化为产品开发需求。
4) Train sales force on products, positioning, competition as well as appropriate usage of product-related marketing collaterals.
对销售人员进行产品、定位、竞争以及产品相关营销资料的适当使用方面的培训。
5) To co-ordinate with Headquarter and local sales team regarding pricing policy and strategies.
就定价政策和策略与总部和当地销售团队进行协调。
6) Be the first point of contact for any configurations or compatibility questions.
成为任何配置或兼容性问题的联系人。
7) Support the sales force with customer visits, product demonstrations, local meetings and symposia.
通过客户访问、产品演示、当地会议和研讨会为销售人员提供支持。
8) Take full responsibility over marketing intelligence activities as defined in the annual marketing plan and support any Global Strategic Marketing activities such as perception surveys, pricing surveys etc.
全面负责年度营销计划中规定的营销情报活动，并支持任何全球战略营销活动，如认知调查、定价调查等。

任职要求：

COMPETENCIES 任职要求
1) Bachelor’s degree or above, Marketing or Business Related major preferred.
机械/电子/生物医学/物理/辐射技术等专业学士学位。
2) BS degree in Mech/Elect/Biomedical/Physic/Radiation Tech etc. MBA or MSc preferable
工商管理硕士或理学硕士优先
3) Minimum 5 years solid experience in the medical device field (preferable in radiation therapy/oncology)
在医疗设备领域（最好是放射治疗/肿瘤学领域）至少有 5 年扎实的工作经验。
4) Must have excellent communication skills and be able to develop positive business relationships with all functional areas within Accuray as well as the medical community and Accuray customers.
必须具备出色的沟通技能，能够与 Accuray 内部所有职能部门以及医疗界和 Accuray 客户发展积极的业务关系
5) Must have strong analytical and multi-tasking skills, willing to work under pressure
必须具有很强的分析能力和多任务处理能力，愿意在压力下工作
6) Proficiency in spoken and written Chinese (Mandarin) and English
熟练掌握中文（普通话）和英文的说写能力
7) Frequent travel required
需要经常出差。

附件：应聘报名表