岗位职责：

市场策略与商业规划：
1、负责核医学/放疗/影像等核心产品的市场进入、增长及成熟全周期战略制定，包括市场定位、竞争分析与商业目标设定；
2、深度研究肿瘤放疗领域的政策动态（如大型医用设备配置规划）、医保支付趋势与技术发展路径，为业务决策提供前瞻性洞察；
3、制定年度产品市场推广计划及预算，并主导执行，确保市场份额与财务目标的达成。
学术品牌建设与专家生态管理：
1、策划并主导全国性及区域级核医学/放疗/影像等学术会议、卫星会及临床研讨会，建立并维护与关键意见领袖（KOL）、放疗科主任及医学物理师的深度合作关系。
2、构建以临床价值与科研产出为核心的学术内容体系，包括临床案例集、治疗计划分析、技术白皮书及同行评议文章支持等，提升品牌学术影响力。
营销赋能与销售支持：
1、开发高竞争力的销售工具包，包括产品技术方案、价值论证资料、竞品对比分析及招标应答策略，对销售团队及渠道合作伙伴进行系统化培训。
2、深度参与关键客户的项目进程，为大型放疗中心建设项目提供从临床需求调研、科室规划、方案论证到招投标的全流程专业支持。
市场情报与竞争监测：
建立系统的市场与竞品情报收集分析机制，持续监控竞品动态、技术革新、市场价格及招标结果，及时调整市场策略。

任职要求：

1.本科及以上学历，医学影像、生物医学工程、临床医学等相关专业背景；
2.5年以上核医学/放疗/影像等大型医用设备市场或产品管理经验；
3.出色的沟通协调能力及项目管理能力。
核心能力与经验：
1.行业洞察力：深刻理解医疗市场格局、客户决策链条及大型设备配置政策；
2.战略到执行：具备将市场战略转化为具体可执行方案并驱动落地的强大能力；
3.资源整合力：拥有专家网络及跨部门（研发、销售、临床）协同经验；
4.专业沟通：能够与临床医生、物理师及医院管理层进行高效的专业对话。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责加速器整机/子系统装配后调试、功能验证与记录整理，确保满足出厂与型检要求；
2.依据调试计划完成电气联调、运动控制、联锁与安全功能验证，定位并闭环问题；
3.编制调试报告与问题清单，推动研发/工艺/质量协同整改并跟踪验证；
4.维护调试工装、仪器与软件版本，确保调试过程可追溯；
5.支持现场装机与客户联调（如需），配合售后/项目按期交付。

任职要求：

1.大学本科及以上学历，电子/微电子/应用物理/自动化等相关专业；
2.2年及以上设备调试/测试经验，有高端装备或医疗器械经验优先；
3.具备电气电子基础，会用网分、示波器，熟悉常见传感器、伺服/驱动、PLC或运动控制原理优先；
4.动手能力强，能独立定位问题并输出清晰的调试记录；
5.适应阶段性出差与加班，沟通协作能力良好。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 负责医用直线加速器放射治疗解决方案中独立软件、软件组件需求的生命周期管理；
2. 结合产品用户需求、设计约束，完成用例和用户故事的定义，并完成原型设计；
3. 通过探索调研、访谈沟通、文档解析、需求研讨会、产品实操体验及工作流分析等方式，推进软件需求的落地；
4. 独立对接商业、市场等领域的内外部相关方，将有效需求转化为新的用户需求；
5. 独立对接UI/UE角色，共同定义工作流及图形用户界面，包括对既有产品工作流分析以及异常/报错情况界定；
6. 结合业务和可用性工程，开展产品确认测试用例起草和测试；
7. 支持产品/模块的风险管理工作，推动风险与测试用例向子系统需求的追溯。

任职要求：

1. 本科及以上学历，软件工程、生物医学工程等理工科相关专业，3年及以上软件产品经理或相关领域的工作经验；
2. 精通User Story的识别、编写，以及需求生命周期管理管理；
3. 熟练使用常用原型设计工具；
4. 具备医疗器械软件产品研发工作经验者优先，如肿瘤信息管理系统OIS、影像归档和通信系统PACS、图像引导系统软件IGS、治疗控制系统TCS等；
5. 熟悉ISO 13485、IEC 62304等标准者优先；
6. 学习能力强、英语读写能力佳；
7. 良好的沟通协作能力和自我驱动型的性格、责任心强，善于表达。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 对研发、工程等部门提交的设计变更申请进行形式审查与合规性审核。
2. 判断变更的等级，核实所提交的验证资料、风险评估报告、注册影响评估等文件的完整性和符合性。
3. 监督变更流程的执行节点，确保变更未经批准不得实施，已批准的变更及时关闭。不负责变更的技术可行性审核或具体方案设计。
4. 支持搭建、维护和优化公司医疗器械设计变更管理的标准化体系，包括《设计变更控制程序》等管理制度的维护，各阶段的输入、输出标准及审批路径设置，确保流程符合质量管理体系（QMS）及法规要求。
5. 参与设计变更相关表单、模板的标准化设计（如变更申请单、风险评估报告模板等），并定期更新。
6. 负责设计变更全生命周期文档的归档管理，建立变更台账，确保变更记录具有完整的可追溯性。定期对变更记录进行统计分析，为流程优化提供数据支持
7. 确保变更相关的技术文件（图纸、BOM、规范等）在变更后得到及时、准确的更新与同步。
8. 配合内外部审核，提供设计变更管理相关的审核资料，并解释标准化流程的执行情况。
9. 参与PLM/PDM/ERP等系统中设计变更管理模块的配置与优化，将标准化流程固化到系统中。
10. 指导业务人员正确使用变更模板和系统，解答流程执行中的疑问。

任职要求：

1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、机械、电子、标准化工程或相关专业。
2. 2年以上医疗器械行业质量管理体系、文档控制、流程管理或标准化相关工作经验，有放疗、影像医疗器械经验优先。
3. 必须具备设计变更（ECN/ECO）管理的实操经验，熟悉变更管理的闭环流程，熟悉PLM/PDM系统。
4. 有参与过医疗器械GMP现场审核或注册申报经验者优先，。
5. 法规标准： 熟悉ISO 13485质量管理体系标准，熟悉NMPA/FDA/CE等法规对设计变更和文档管理的具体要求。
6. 标准化能力： 具备优秀的逻辑思维能力，擅长梳理和优化业务流程，具备编写制度、SOP和作业指导书的能力。
7. 严谨细致： 极强的细节把控能力，能够敏锐发现文档和流程中的缺失、不一致或不合规之处。
8. 沟通协调： 具备良好的跨部门沟通能力。原则性强，能够坚定地执行标准，并推动研发人员按规范流程办事。
9. 具备良好的抗压能力和服务意识。

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岗位职责：

1.采购与供应链体系管控：负责组织建立和完善公司采购供应链管理体系，制定采购管理制度，规范采购管理流程。
2.采购计划管理及执行：负责采购需求计划与采购合同执行的统筹、协调、备案等管理工作，统筹采购计划编报工作、中期调整及报批；
3.供应链管理：搭建完善供应商管理体系，推进供应商开发、评价与动态管理，组织公司供应商履约评价工作；配合上级单位的集采中心相关供应商管理工作。
4.采购项目管理：统筹采购项目全流程管理，牵头推进采购项目实施，规范化采购文件编制、报批、公告发布，负责组织直接采购事项论证、报批相关工作。负责订单、物料、运输等过程跟踪及管控，识别供应链风险，维护供应链关系工作。
5.采购合同与履约管理：统筹采购合同全生命周期管理，牵头组织需求部门完成合同文本编制、商务谈判及签订工作，统筹推进合同审批流程落地；监督货物类合同履约全过程，统筹组织验收、支付流程发起、合同变更协调等工作，牵头协调合同索赔及纠纷处理，保障合同履约质量与公司权益。
6.采购基础管理：牵头推进采购数据统计分析与资料规范化归档，搭建完善的采购信息管理体系；统筹推进采购相关制度的制定、更新与优化。
7.高效完成公司交办的其他相关工作。

任职要求：

1.教育背景：本科及以上学历，企业管理、工商管理、金融、电子、机械等相关专业。
2.年龄：不超过45周岁，特别优秀的人员年龄条件可适当放宽。
3.政治面貌：中共党员优先（含预备党员）。
4.工作经验：
（1）具备10年以上工作经验，其中5年以上采购管理岗位经验。
（2）具备大型医疗设备关键物料、核心零部件采购管理经验者优先，拥有采购成本控制及供应链风险管控的丰富经验，具备供应商评估体系搭建、供应链应急处置的实战能力；熟悉医疗器械供应链合规管理。
（3）具备跨部门及与上级单位采购管理部门的对接协调经验，能够精准理解集团公司采购制度要求并有效落地执行；拥有统筹部门内部及跨部门（如研发、质量等）协同工作经验，具备良好的跨组织沟通与资源整合能力。
 5.语言要求：英文可作为工作语言。
6.核心能力：
（1）具备较强的体系建设与问题解决能力，能够建立采购全流程管理体系，及时发现工作中的偏差与问题，制定针对性的解决措施，保障各项工作目标的达成。
（2）具备较强的采购与供应链管理专业能力，熟悉采购策略制定、供应商管理体系搭建、采购谈判技巧，能有效控制采购成本；精通供应链风险识别、评估与管控方法，具备应对供应链中断、物料短缺等突发情况的应急处置能力。（3）具备较强的风险评估与应对能力，熟悉医疗器械行业相关法规政策（如医疗器械监督管理条例等）及上级单位采购工作管理要求，具备较强的合规管理意识。
（4）具备较强的对外协调及资源整合能力，能够与内外部合作方建立良好的合作关系，统筹利用公司内部及外部资源，优化生产运营与采购供应链流程。
（5）具备结果导向的思维模式与抗压能力，具备强大的决策力和在高压环境下处理复杂问题的能力。
7.特别优秀/匹配的人员可以放宽学历、年龄条件，需经公司党组织会议集体专门研究决定。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 对研发、工程等部门提交的设计变更申请进行形式审查与合规性审核。
2. 判断变更的等级，核实所提交的验证资料、风险评估报告、注册影响评估等文件的完整性和符合性。
3. 监督变更流程的执行节点，确保变更未经批准不得实施，已批准的变更及时关闭。不负责变更的技术可行性审核或具体方案设计。
4. 支持搭建、维护和优化公司医疗器械设计变更管理的标准化体系，包括《设计变更控制程序》等管理制度的维护，各阶段的输入、输出标准及审批路径设置，确保流程符合质量管理体系（QMS）及法规要求。
5. 参与设计变更相关表单、模板的标准化设计（如变更申请单、风险评估报告模板等），并定期更新。
6. 负责设计变更全生命周期文档的归档管理，建立变更台账，确保变更记录具有完整的可追溯性。定期对变更记录进行统计分析，为流程优化提供数据支持
7. 确保变更相关的技术文件（图纸、BOM、规范等）在变更后得到及时、准确的更新与同步。
8. 配合内外部审核，提供设计变更管理相关的审核资料，并解释标准化流程的执行情况。
9. 参与PLM/PDM/ERP等系统中设计变更管理模块的配置与优化，将标准化流程固化到系统中。
10. 指导业务人员正确使用变更模板和系统，解答流程执行中的疑问。

任职要求：

1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、机械、电子、标准化工程或相关专业。
2. 2年以上医疗器械行业质量管理体系、文档控制、流程管理或标准化相关工作经验，有放疗、影像医疗器械经验优先。
3. 必须具备设计变更（ECN/ECO）管理的实操经验，熟悉变更管理的闭环流程，熟悉PLM/PDM系统。
4. 有参与过医疗器械GMP现场审核或注册申报经验者优先，。
5. 法规标准： 熟悉ISO 13485质量管理体系标准，熟悉NMPA/FDA/CE等法规对设计变更和文档管理的具体要求。
6. 标准化能力： 具备优秀的逻辑思维能力，擅长梳理和优化业务流程，具备编写制度、SOP和作业指导书的能力。
7. 严谨细致： 极强的细节把控能力，能够敏锐发现文档和流程中的缺失、不一致或不合规之处。
8. 沟通协调： 具备良好的跨部门沟通能力。原则性强，能够坚定地执行标准，并推动研发人员按规范流程办事。
9. 具备良好的抗压能力和服务意识。

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岗位职责：

（注：本岗位与第三方人才公司签合同）
1.公司IT基础设施运维：负责公司办公网络的日常维护、监控、故障排除与性能优化，保障办公网络（有线/无线）稳定、安全；
2.根据BNCT系统技术需求，进行服务器、工作站、网络设备（交换机、路由器、防火墙）、网关、存储设备等IT硬件的技术选型、配置制定与采购技术支持;
3.负责项目IT设备的到货验收、操作系统（Windows Server/Linux等）安装、基础软件环境配置、网络接入与初始化设置;
4.负责BNCT系统网络规划与部署：独立或协同设计BNCT项目的网络拓扑与架构，负责项目网络的物理部署与逻辑配置，包括VLAN划分、IP地址规划、路由协议配置、核心/接入交换机配置等；
5.负责网络安全与策略实施：制定并实施BNCT系统网络的安全策略，配置防火墙、访问控制列表、入侵检测/防御等安全设备，管理网络用户权限、VPN访问，定期进行安全漏洞扫描与风险评估，落实数据安全与隐私保护措施；
6.参与BNCT系统集成、系统测试以及验收工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，计算机网络、通信工程、信息安全、计算机科学与技术或相关专业，持有CCNA/CCNP、HCIA/HCIP、网络工程师或信息安全相关认证（如CISP）者优先；
2.具备3年及以上企业级网络规划、实施与运维经验，有独立完成中小型网络建设项目（从规划到上线）的全流程经验，有科研院所、高端制造业、医疗器械或数据中心的网络管理与安全实施经验者优先，有网络系统或者网络设备测试经验者优先；
3.核心技术：精通TCP/IP协议栈，深入理解路由、交换技术，熟悉主流网络设备的配置与管理；
4.安全技能：掌握防火墙策略、VPN、访问控制、安全审计等基本原理与配置；了解网络安全等级保护基本要求；
5.系统技能：熟悉Windows Server及Linux主流发行版的系统管理、网络服务配置；
6.领域知识：对工业控制网络、医疗设备网络的特点与安全要求有一定了解者优先；
7.问题解决能力：具备出色的网络故障诊断与排除能力，思维清晰，逻辑性强；
8.规划与执行能力：能根据需求进行技术方案设计与规划，并高效推动实施落地；
9.责任心与安全意识：工作严谨细致，责任心强，具备高度的网络安全风险意识；
10.沟通协作能力：良好的团队协作精神，能与非IT背景的项目成员有效沟通。

附件：应聘报名表

岗位职责：

推进硼中子俘获治疗装置在研发及交付过程中的临床工作；
1.临床需求分析，识别与竞品的关键技术点，推动研发团队；
2.识别产品在研发过程中产品的不足，重大Bug，推动研发团队；
3.在研发过程中提供产品临床问题的解决方案；
4.产品在用户单位的校准，标定工作；
5.产品的束流调试，及TPS基础数据采集工作；
6.协助产品在TPS上的建模工作，配合产品TPS的QA验收工作；
7.配合产品型检验证测试工作；
8.负责用户单位产品TPS的培训；
9.配合临床试验的TPS放疗计划制定工作；
10.负责与用户单位的物理主任做技术沟通。

任职要求：

1.本科及以上，医学物理、放射医学、医学影像等相关专业，具备良好的英语读写能力，通过CET6优先，拥有物理师资格证书；
2.精通临床物理基础知识、临床研究知识；
3.熟悉放疗行业知识：《放射物理学》、熟悉放疗设备的类型，例如伽玛刀、加速器、质子重离子设备；
4.掌握主流TPS，包括但不限于RayStation、Monaco、Eclipse等主流TPS。
5.熟悉大型医疗装备研发过程，有质子重离子经验者优先；
6.熟悉多种加速器或伽玛刀，及其TPS的使用；
7.熟悉多种放疗QA设备的应用；
8.熟练掌握水箱数据采集能力；
9.熟悉大型医疗设备束流验证工作。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1、负责编制产品注册申报材料，包括但不限于说明书、维护手册、型检材料、临床材料等；
2、协助研发人员按照体系要求输出相关文档，包括系统需求，数据手册，产品规范等；
3、负责按上级部门要求编制战略材料、市场材料、科技信息材料等；
4、负责编制地方政府、集团及上级单位等各种渠道科研项目申报材料；
5、负责各类文档排版与绘图，高质量完成文档撰写；
6、收集和分析用户对技术文档的反馈，提高技术文档的语言质量及用户体验；
7、相关文档维护与更新；
8、上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，计算机/电子工程/自动化相关专业；
2.具备良好的英语读写能力，通过CET6优先；
3.熟悉技术写作相关行业标准，常用软件和工具；
4.年以上医疗器械领域专利相关工作经验；
5.有设备医疗器械说明书编写经验，有医疗器械文档编写经验优先考虑；
6.有很强的学习能力，良好的沟通能力，积极主动的团队精神；
7.责任心强、有良好的沟通协调能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

（注：本岗位与第三方人才公司签合同）
1.按制度核对订单、单据与实物一致性；检查包装、标识及运输条件；对待验品进行状态标识与隔离，及时通知质量取样；协助收集核对供应商随货文件；
2.严格执行分区分类储存；监控特殊储存条件（如温湿度）；确保物料标识完整；严格遵循“先进先出”与“近效期先出”原则；
3.凭有效领料单，按批号、数量准确发放；确保配送过程符合物料特性要求；发放后及时完成系统过账与标识更新；
4.负责物料的防护。每日记录并监控温湿度，发现偏差及时报告；定期执行库存盘点；负责仓库清洁、定置及安全巡查；维护仓储设施设备完好；
5.参与不合格品的隔离、标识、记录与报告；配合完成召回、退货操作；确保所有操作记录准确、完整、可追溯；配合内外部审计，提供所需记录；
6.按要求操作系统、录入数据；规范填写各类仓储记录（台账、货位卡、温湿度记录等）；
7.负责仓储相关区域5S管理；
8.负责产品BOM管理及状态核对；
9.负责核对需求与采购的状态和缺料数量。
1.负责研发物资、工具的管理、借用。

任职要求：

1.本科及以上学历，物流管理、医药、生物、电子等相关专业；
2.具有2年以上医疗器械、制药或生物制品行业计划、库管工作经验；熟悉有源类医疗器械仓储管理特殊要求者优先；
3.熟悉《医疗器械监督管理条例》及GMP对仓储管理的要求；掌握仓储管理基础知识、物料防护知识；熟悉BOM管理，ERP系统，PLM系统等；熟悉5S管理标准。
4.具备较强的团队协作能力、沟通表达能力和解决问题能力。

附件：应聘报名表