岗位职责：

1.负责核素治疗剂量学平台和研发团队的搭建。
2.负责成像算法与AI平台和研发团队的组建。
3.负责核素诊疗人工智能产品的策划与开发。

任职要求：

1.10年以上工作经验，核技术及应用、应用物理、核科学与技术等相关专业。
2.熟悉核医学、精准诊疗及高端医疗装备产业，具备从临床需求、技术趋势、商业落地角度策划业务方向及产品规划的能力。
3.具有PET/MR、PET/CT相关研发和临床科研合作经验，对探测器设备、重建与校正算法、系统性能评价及产品演技路径具有系统认知。
4.具备跨研发、临床、注册、质量、市场及外部合作资源的协同推进能力。

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岗位职责：

1.负责核技术应用领域市场研究与产业分析工作，跟踪核医疗、工业辐照、辐射探测、放射源应用、加速器应用等行业发展动态，参与研究院科技成果转化与产业化工作，推动研发项目与市场需求有效衔接，协助制定成果推广与应用方案。
2.负责项目经济性分析与可行性研究，开展投资测算、成本收益分析、商业模式设计及市场预测等工作，为项目立项和决策提供支撑。
3.协助开展项目申报、商业计划书编制、产业规划研究及重大项目论证等工作。
4.负责用户需求调研与市场开发工作，深入了解政府部门、科研院所、医疗机构、工业企业等客户需求，开展市场机会识别与需求挖掘。

任职要求：

1.具有3年以上相关工作经验人员，核科学与技术、核技术应用、医学物理、放射化学、技术经济、产业经济、管理科学与工程等相关专业。
2.熟悉核技术应用产业发展现状及行业特点、具有科技成果转化、产业投资分析等工作经验者优先，了解核医疗、放射性药物、辐照技术、核仪器设备等领域者优先。
3.具备较强的市场洞察能力和需求分析能力，能够独立开展市场调研、行业研究及客户需求分析工作，具有市场研究、产业规划、咨询分析、项目管理或成果转化经验者优先。
4.具备项目可行性研究及经济性评价能力，能够开展投资估算、财务分析、成本收益测算和商业模式研究。
5.具备良好的文字表达能力，能够独立撰写市场分析报告、可研报告、项目建议书及商业计划书。
6.具备较强的沟通协调能力和资源整合能力，能够开展商务洽谈及跨部门协作。
7.具有创新意识和产业化思维，能够推动科研成果向实际应用转化。
8.中英文沟通能力良好，能够阅读英文行业报告、技术资料及政策文件。

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岗位职责：

1.水冷散热物理计算，仿真分析及后处理，微通道结构优化及报告输出。
2.负责放疗设备的水冷散热系统的结构与设计。
3.负责水冷散热系统组装、调试工作。
4.负责管道、闸阀、仪表、罐体等相关设备选型。
5.负责相关文档、图纸的编制与更新。

任职要求：

1.硕士及以上学历，热能与动力工程、机械工程、流体力学及相关专业。
2.熟悉水冷散热相关专业知识.具有仿真计算相关经验.熟练掌握仿真软件。
3.3年及以上水冷散热系统设计经验.能够独立承担水冷系统设计任务。
4.熟悉相关行业标准和安规要求。
5.工作认真负责.积极主动.具备良好的团队协作精神。
6.具备较强的独立工作、分析问题和解决问题的能力。

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岗位职责：

1.在研或维护状态的医疗器械C#软件组件的开发和迭代。
2.在质量体系要求下，开展软件的设计、编码、测试、集成、问题解决及文档化工作。
3.协同团队其它成员，针对某一关键技术问题开展调研及快速实验。
4.参与对其他软件工程师的代码评审和必要的验证性测试工作。
5.参与系统架构的设计、优化及开发流程改进等工作。

任职要求：

1.硕士及以上学历
2.软件工程、计算机科学、自动化等相关专业
3.2年以上的WPF开发经验，熟悉常用的技术框架，包括但不限于：Prism、CommunityToolkit.Mvvm、MaterialDesignInXaml、MahApps.Metro
4.良好的沟通协作能力和抗压能力。
5.具备医疗行业研发经验的优先。

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岗位职责：

1. 负责后装机治疗计划系统（TPS）、设备控制软件及核素分装软件的需求分析与架构设计。
2. 使用专业开发语言开发嵌入式或桌面软件，实现实时控制与数据处理。
3. 开发剂量计算、图像重建、治疗计划优化算法，支持 DICOM 标准交互。
4. 按照医疗器械注册相关标准开展单元、集成、系统测试，确保软件合规。
5. 实现设备机电控制、日志追溯、异常处理与网络安全等功能，保障数据安全。
6. 主导或参与三类器械注册软件研发，提供注册所需软件文档、测试报告与追溯记录，全程支持设备注册软件相关工作。
7. 维护静态分析环境，持续优化软件质量与开发效率。
8. 完成领导交办的其他相关工作。

任职要求：

1.计算机、软件工程、生物医学工程、数学、物理等相关专业，大学本科及以上
2.5年以上医疗嵌入式或桌面软件开发，完整参与1个以上三类器械注册软件研发经验；
3.熟悉IEC 62304医疗器械软件生命周期；有后装机治疗计划系统（TPS）或核素分装追溯软件经验，主导过图像重建、剂量计算、治疗计划优化或设备机电控制子系统；熟悉GitLab-CI/CD、Jenkins静态分析
4. 精通C++/C#或Qt，熟悉RT-Linux/FreeRTOS；
5.掌握面向对象设计、设计模式、UML；能输出SRS/SDS/SVVP并符合IEC 62304（Class C）要求；
6. 熟悉DICOM RT、HL7、IHE-RO或串口/ EtherCAT与PLC/伺服实时通讯；
7. 具备日志追溯、异常处理、DFMEA/FTA与网络安全(IEC 81001-5-1)意识；
8.具备Pinnacle、Eclipse、Monaco 等 TPS 插件开发或维护经验者，具备 CUDA/OpenCL 高性能计算、GPU 并行加速或深度学习图像去噪、分辨率增强项目经验者优先

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岗位职责：

1. 负责后装机及核医学设备电气系统方案设计，含 220V/380V 配电、伺服驱动、安全 PLC 与急停回路。
2. 设计放射源位置检测、安全互锁、冗余编码及铅室电缆屏蔽处理电路，保障辐射安全。
3. 按照NMPA相关标准开展电气设计，落实 EMC设计与整改。
4. 绘制电气原理图、线束三维布线，输出电气 BOM 与 FTA/DFMEA 风险分析。
5. 负责注册检三项（接地 / 耐压 / 漏电流）测试实操，输出符合 NMPA 要求的测试报告。
6. 调试伺服系统、安全 PLC及互锁信号，保障设备运行可靠。
7. 编制电气设计规范、测试规程与维护手册，建立电气技术文档体系。
8. 完成领导交办的其他相关工作。

任职要求：

1.电气工程、自动化、测控技术、电子信息、机电一体化等相关专业，大学本科及以上
2.5年以上医疗或高可靠设备电气系统开发；
3.具备注册检三项（接地/耐压/漏电流）测试实操经验；熟悉GB 9706.201/229/208；有放射类设备三类注册经验优先
4. 熟悉IEC 60601-1/2/6、GB 9706.1-2020、EMC（IEC 61000-4-3/-5/-11）设计与整改；
5. 能独立完成220V/380V配电、伺服驱动、安全PLC（S7-1500F或TwinSAFE）及急停回路设计；
6.掌握EPLAN P8出图、线束三维布线、电气BOM及风险分析（FTA/DFMEA）；
7.熟悉放射源位置检测、互锁信号、冗余编码器及铅室电缆屏蔽处理

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岗位职责：

1. 负责后装机放射源传输机构、铅屏蔽箱体、精密传动模块等的机械方案设计与详细建模。
2. 负责放射性药物分装注射仪的密闭腔体、快换接口、精密定位结构设计，确保核素传输安全。
3. 开展静力学 / 模态仿真分析，优化结构强度、刚度与辐射屏蔽性能。
4. 编制 BOM、公差计算及转产工艺文件，确保符合生产体系标准。
5. 负责辐射屏蔽方案设计，辐照环境适配材料选型（低活化不锈钢、铅、钨合金、等），输出材料技术规范。
6. 跟进样机试制、装配与调试，解决机械干涉、传动精度、密封可靠性等问题。
7. 配合注册检测，提供机械设计资料与测试样品，支持二、三类医疗器械注册。
8. 完成领导交办的其他相关工作。

任职要求：

1.机械设计、机电一体化、精密仪器等相关专业大学本科及以上。
2.5年以上高精密自动化设备开发；工程师及以上职称；
3.熟悉ISO 2768-mK、GB/T 1804；有放疗/后装机、核药分装机器人或铅屏蔽箱体设计经验优先
4. 精通SolidWorks/CREO、ANSYS静力学/模态分析；
5.熟悉传动（伺服电机+丝杠/谐波减速器）、导轨、真空/密闭腔体及快换接口设计；
6. 能独立完成公差链计算、BOM、DFM/DFA及转产工艺文件；
7.了解辐照环境下材料选型（低活化不锈钢、钨合金、高分子屏蔽层）

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岗位职责：

技术战略与研发规划方面：
1.全面负责后装机及核医学配套设备领域的技术战略制定与研发规划工作；
2.组织开展国内外后装机及核医学设备技术发展趋势研究，为公司技术决策提供专业支撑；
3.负责制定年度及中长期研发计划。
产品研发与技术攻关方面：
4.主持后装机整机系统及核医学配套设备的全流程研发工作，涵盖需求分析、系统架构设计、关键模块开发、样机试制、测试验证、转产交付及上市后维护等全生命周期管理；
5.牵头突破放射源倒转机构、通道安全互锁、核素密闭传输、辐射屏蔽防护、剂量精准验证等核心技术难题，确保产品在安全性与可靠性方面达到国际先进水平；
6.统筹协调机械、软件、算法、电气、临床等多学科研发团队，建立跨部门协同工作机制，确保研发项目按时保质完成。
产品注册与质量管理方面：
7.负责主导三类放射治疗器械的NMPA注册申报工作，统筹组织注册资料编制、型式检验、临床试验及体系核查等关键环节，确保产品合规上市；
8.指导建立并持续优化符合ISO 13485及医疗器械质量管理规范的研发流程体系，确保研发过程可追溯、质量可控；
9.组织开展IEC 60601系列标准符合性设计与验证工作，确保产品满足国际电气安全与电磁兼容要求。
科研项目与知识产权方面：
10.牵头申报各级重点科研项目，组织编制项目申报书、研究方案及预算材料，推动公司承接重大科技专项；
11.统筹规划公司后装机及核医学领域知识产权布局，组织核心技术的专利挖掘、申请与维护，确保形成自主知识产权壁垒；
12.组织高水平学术论文撰写与发表，参加国内外学术会议，提升公司在放疗装备领域的学术影响力。
团队建设与人才培养方面：
13.负责研发团队建设与人才梯队培养，制定技术人员职业发展通道与能力提升计划，打造一支专业过硬、结构合理的研发队伍；
14.负责外部专家资源的对接与维护，建立产学研合作网络，引进外部智力支持公司研发工作；
技术支持与对外协作方面：
15.为市场、销售部门提供专业技术支持，参与重大项目的技术方案设计与客户技术交流；
16.配合完成供应商技术评审、外协合作单位筛选与管理工作，确保供应链技术能力满足研发需求；
17.参与行业标准制定、行业协会活动及技术交流，提升公司在行业内的技术话语权与品牌影响力；
综合管理方面：
18.负责研发团队日常技术管理工作，统筹技术文档管理、研发流程改进、项目风险控制等工作；
19.完成领导及上级单位交办的其他各项技术相关工作。

任职要求：

1.核技术及应用、核医学、生物医学工程、粒子物理或相关理工科专业，硕士及以上
2.12年以上医疗装备研发经历，主持过国家级重点项目或首台套产品落地；
3.具备后装机或核医学科配套设备完整研发经验；
4.具备NMPA、FDA 510(k)或CE认证成功经验；熟悉放疗或核医学相关标准
5. 熟悉IEC 60601-1/2、ISO 13485、NMPA三类放射器械注册路径；
6.精通放射源倒转机构、通道安全互锁、核素密闭传输、辐射屏蔽及剂量验证等核心技术；
7. 能带领30+人跨学科团队完成需求-设计-验证-转产-生产-维护全生命周期管理；
8.具备行业影响力与外部专家资源；

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岗位职责：

1. 参与药品的处方筛选、小试实验、中试放大等基础研发工作，负责药物含量、有关物质、同位素丰度等指标的检测与分析，如实、规范记录实验数据；
2. 负责研发实验室原始记录、实验报告的整理、审核与归档，协助项目负责人编制药品注册申报相关的分析资料，确保资料与实验数据一致；
3. 承担研发实验室试剂、对照品、标准品、实验样品的全流程管理，建立物料采购、入库、使用、报废的台账体系，确保物料溯源可查；
4. 负责研发实验室分析仪器的日常操作、维护、校准与使用记录，保障仪器设备正常运行，定期完成仪器校验与期间核查；
5. 配合生产工艺模块开展中试实验，负责中试过程中的样品检测与数据分析，收集工艺转化中的分析数据并及时反馈至研发及生产部门，为工艺优化提供依据；
6. 协助完成研发过程中的质量控制工作，制定研发样品的检测标准与操作规范，确保研发实验的质量合规性。

任职要求：

1. 药学、化学、生物学、药物分析等相关专业硕士学历，应届生或有 1 年及以上药物分析实验室工作经验者均可；
2. 掌握药物分析基础理论与实验技能，能熟练开展实验室基础实验，熟悉 HPLC、GC 等常用分析仪器的操作，有同位素检测相关经验者优先；
3. 了解药品研发流程及药品注册相关法规，具备良好的实验数据记录、整理能力，能规范撰写实验报告；
4. 工作认真细致、责任心强，具备良好的实验操作习惯，严格遵守实验室 SOP，确保实验操作的规范性与数据的真实性；
5. 具备良好的团队协作精神，能积极配合研发、生产等跨部门工作，有较强的沟通能力与执行能力；
6. 熟悉办公软件及实验数据处理软件，具备基本的数据分析能力。

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岗位职责：

1. 协助制定药品的生产工艺验证方案、清洁验证方案，负责方案的具体执行，记录验证数据，撰写验证报告，确保工艺验证符合 GMP 要求；
2. 深入药品生产现场，对操作人员进行工艺操作指导与培训，监督现场工艺执行情况，及时解决生产过程中的工艺小问题，确保生产工艺的一致性与稳定性；
3. 收集批生产记录中的工艺参数、生产数据，进行统计分析与趋势研判，形成工艺稳定性分析报告，为工艺优化、质量提升提供数据支持；
4. 配合质量部门开展生产现场质量检查，参与工艺相关质量偏差的调查与分析，针对工艺层面的质量问题提出切实可行的改进措施并跟踪落实；
5. 负责生产工艺相关文件的编制、修订、审核与归档，包括工艺规程、标准操作规程（SOP）、工艺卡片等，确保文件与实际生产工艺一致，满足 GMP 文件管理要求；
6. 协助完成生产工艺变更的技术评估，制定工艺变更实施方案，收集工艺变更后的生产数据与质量数据，验证变更效果，确保工艺变更的合规性与可行性；
7. 参与生产过程的持续改进工作，结合生产实际提出工艺优化建议，降低生产成本，提高生产效率与产品质量。

任职要求：

1. 药学、化工、药物制剂、化学工程等相关专业本科及以上学历，有 化药生产工艺管理、中试放大或生产现场技术支持经验者优先；本科及以上学历。
2. 掌握药品生产工艺流程，掌握工艺验证、清洁验证的基本方法与要求，了解 GMP 法规中关于生产工艺管理的相关规定；
3. 具备一定的生产现场问题解决能力，能快速识别并处理生产过程中的工艺异常，有良好的工艺数据分析与统计能力；
4. 具备较强的现场管理与沟通协调能力，能有效对接生产操作人员、质量人员及研发人员；
5. 工作认真负责、严谨细致，具备良好的文档撰写能力，能规范编制工艺验证报告、工艺规程等文件；
6. 具备良好的团队协作精神与执行能力，有较强的质量意识与成本意识，能积极参与生产工艺的优化与改进。

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