岗位职责：

主要负责现场质量管理、监督等相关工作。

任职要求：

1.专科及以上学历，取得相应学位证书；
2.有较强责任心与服务意识；
3.具备扎实的专业理论知识，优先考虑持VT证书人员，有2年以上相关工作经验；
4.无违规记录，无不良嗜好；
5.具有良好的组织、协调和沟通能力；
6.具有良好的逻辑思维能力和分析判断、解决问题的能力；
7.身体健康，无色盲色弱且满足国家核电行业体检标准。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责安环大数据平台数据录入。
2.负责i核建低代码平台信息维护。
3.负责安环大数据各类工作任务跟踪、提醒与督办。
4.负责中核集团商网系统质量管理信息的录入。
5.负责开展质量安全各项行动项跟踪、提醒、督办。
6.负责质量安全经验反馈数据库及典型案例库更新维护。
7.负责协助开展质量安全各类专项活动开展、总结。
8.负责定期更新维护分公司程序制度文件及清单
9.负责组织跟踪验证安全质量监督检查问题整改关闭。
10.负责维护存档合格供方评价资料及合格供方清单
11.完成部门交办的其它工作。

任职要求：

1.大学专科及以上；
2.持有三类人员C证；
3.从事质量安全相关工作1年及以上；
4.具有良好的组织能力、沟通表达能力，文字表达能力、学习能力及执行力，为人正直稳重。

附件：应聘报名表

岗位职责：

主要负责现场质量管理、监督等相关工作。

任职要求：

1.专科及以上学历，取得相应学位证书；
2.有较强责任心与服务意识；
3.具备扎实的专业理论知识，实践能力较强，有2年以上相关工作经验；
4.无违规记录，无不良嗜好；
5.具有良好的组织、协调和沟通能力；
6.具有良好的逻辑思维能力和分析判断、解决问题的能力；
7.身体健康，无色盲色弱且满足国家核电行业体检标准。

附件：应聘报名表

岗位职责：

主要负责现场质量管理、监督等相关工作。

任职要求：

1.专科及以上学历，取得相应学位证书；
2.有较强责任心与服务意识；
3.具备扎实的专业理论知识，实践能力较强，有2年以上相关工作经验；
4.无违规记录，无不良嗜好；
5.具有良好的组织、协调和沟通能力；
6.具有良好的逻辑思维能力和分析判断、解决问题的能力；
7.身体健康，无色盲色弱且满足国家核电行业体检标准。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1、编制、修订分公司有关安全、职业健康和环境保护管理体系制度文件；
2、负责评估分公司有关安全、职业健康和环境保护管理文件的适用性；
3、负责监督各部门、车间执行安全、职业健康和环境保护管理运行和持续改进；
4、负责识别公司、事业部等上级管理部门有关安全、职业健康和环境保护管理要求，组织落实并监督。
5、负责依据公司、事业部、分公司年度安全生产、职业健康和环境培训计划，制定分公司相关培训计划，并组织实施；
6、组织参与监督分公司各部门、车间安全生产、职业健康和环境保护落实工作，督促责任单位落实整改，收集整改资料；
7、组织监督分公司安全教育培训工作进展，验证“三类”人员培训教育持证情况。

任职要求：

1.大学本科及以上学历。
2.安全管理类、工程管理类及相关专业。
3.持有三类人员C证，持注册安全工程师的优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

主要负责核电厂检维修安全监督管理工作，日常巡检及问题反馈处理，包括但不限于安全生产标准化监督管理、应急监督管理、高风险作业监督管理、危险作业监督管理、安全隐患监督管理、现场安全监督、消防保卫等。

任职要求：

1.3年及以上安全监督工作经验，有核电相关工作经验者优先，有专职安全员资格证，并能够带证上岗；
2.了解安全生产相关法规，了解安全技术管理规范，熟练掌握办公软件；
3.具有高度的工作热情及责任心，具有团队协作精神；
4.身体健康，无犯罪记录，满足核电相关要求。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.协助安全质量经理，建立核电项目质量管理体系；
2.对核电常规岛及BOP子项现场检维修工作进行验证关闭、现场巡检、参加专项检查质保监查，跟踪、协调不符合项的处理等；
3.编制QC检查记录、测试报告等；
5.负责质量管理相关的统计、分析工作。

任职要求：

1.大学本科及以上学历，工程类等相关专业；
2.具有核电项目3年及以上质量管理工作经历者优先；
3.具有良好的职业素养和团队精神、沟通能力、协调能力和执行能力，身体健康，吃苦耐劳。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.参与拟订二期项目建设安全生产规章制度、操作规程和生产安全事故应急救援预案。
2.负责二期项目建设人员安全生产教育和培训，监督检查项目建设施工安全状况。 3.负责及时排查施工安全事故隐患，并提出改进措施的建议。
4.负责项目建设施工高风险作业管控，对高风险作业进行安全交底，过程监督与资料审核，满足集团高风险作业规范要求。
5.负责施工现场安全文明施工规范，施工现场5S管理。
6.领导交办的其他工作。

任职要求：

1.熟悉安全生产相关法律法规，以及中核集团安全生产标准化要求，设备安装、项目施工相关的安全知识。
2.具有安全员岗位证（如安全员C证）和安全员生产考核合格证优先考虑（持注册安全工程师最佳）。
3.具备较强的沟通能力，有较强的系统性思维，具备一定的承压能力。
4.化工专业或工程管理专业；本科以上学历。
5.具备5年以上建筑施工安全现场管理经验。
6.身心健康，共产党员优先考虑 。

附件：应聘报名表

岗位职责：

岗位职责
1) To be responsible for complaint management, including COMPLAINT procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责投诉管理，包括投诉相关流程、工作指导及表单的维护，确保产品和服务，及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for complaint records compliance.
确保投诉记录的合规性。
3) To be responsible for coordinating complaint handling to achieve complaint KPI.
协调投诉处理，确保达成投诉的KPI.
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for complaint handling.
与兄弟公司定期召开投诉处理会议。
5) To be responsible for complaint data analysis, and regular complaint related quality report.
负责投诉数据的分析及投诉有关的质量报告。
6) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会，并采取直接改进的行动，以达到改进的效率，保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
7) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
8) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited NCMR handling, IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于不合格处理，进货检验，过程检验，成品检验及产品放行等。

任职要求：

任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业， 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理，至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好，听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015， ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑，熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化，国际合作的环境下工作。

附件：应聘报名表

岗位职责：

岗位职责：
1) To be responsible for NCMR management, including NCMR procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责NCMR管理，包括NCMR相关流程、工作指导及表单的维护，确保产品和服务，及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for NCMR records compliance.
确保NCMR 记录合规。
3) To be responsible for MRB meeting as MRB coordinator.
作为MRB 协调员主导MRB会议。
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for NCMR handling.
与兄弟公司定期召开NCMR处理会议。
5) To be responsible for coordinating NCMR handling to achieve NCMR KPI.
协调NCMR处理，确保达成NCMR KPI.
6) To be responsible for NCMR data analysis, and regular NCMR related quality report.
负责NCMR 数据分析及NCMR有关的质量报告。
7) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会，并采取直接改进的行动，以达到改进的效率，保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
8) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
9) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于进货检验，过程检验，成品检验及产品放行等。

任职要求：

任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业， 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理，至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好，听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015， ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑，熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化，国际合作的环境下工作。

附件：应聘报名表