岗位职责：

开展公司生产现场无损检验操作相关工作，确保其质量、安全与合规性。

任职要求：

超声、涡流、目视核Ⅱ级及以上资质。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.全面负责公司质量管理体系的搭建与维护，覆盖从设计开发、采购、生产到销售及售后的全流程，确保各环节质量合规。
2.主导质量管理制度、流程与标准的建立与优化，推动质量文化落地，监督执行情况，保障产品质量稳定可靠。
3.统筹供应商质量管控，负责准入审核、绩效评估与风险预警，推动供应商质量改进；主导客户投诉及质量事件的调查处理，制定并跟踪纠正预防措施。
4.组织内部质量审核与管理评审，识别体系运行风险，推动持续改进；牵头质量数据分析与改善，降低质量成本，提升客户满意度。
5.负责质量团队的建设与人才培养，提升团队专业能力；推动质量信息化建设，提升质量管理效率与可追溯性。
6.参与公司运营决策，落实安全生产责任，对接外部监管机构，配合各类质量检查与审计，保障公司合规运营。

任职要求：

1.不低于本科学历，硕士及以上学历优先。管理学、医学、理工学等相关专业优先。中共党员优先；具有医疗器械、药品质量等相关管理经验优先；持有执业药师证书或相关证书优先；
2..精通 IS013485、GMP法规，掌握风险管理(ISO14971)、验证/确认流程及统计工具，具备卓越的沟通和问题解决能力;熟悉团队管理、人力资源开发知识，能够有效进行人才梯队建设、绩效管理与团队激励。
3.具备卓越的战略目标分解、计划执行与系统化问题解决能力，能精准研判风险并做出有效决策;拥有强大的组织领导、跨部门协同沟通和团队影响力，能有效整合资源，驱动团队达成战略目标。
4.条件优异者可适当放宽要求。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.依据药品相关法规及公司实际，协助搭建并持续优化质量管理体系，制定质量方针目标并推动落地，组织内部审核与管理评审，确保体系合规有效运行。
2.主导药品供应链质量管控，负责原辅料、包材及供应商的准入审核与日常管理，监督生产、仓储、物流等全流程质量管控，参与供应商绩效评估与风险预警。
3.组织偏差、投诉及质量事故的调查与处理，制定纠正预防措施并跟踪验证；负责质量问题的闭环管理，及时向管理层汇报重大质量风险。
4.统筹质量体系文件（含标准、规程、记录）的编制、审核、发布与更新，确保文件合规有效；监督记录的收集、归档与追溯，为质量追溯提供支撑。
5.负责与药监等外部机构的沟通协调，配合各类检查与审计；主导跨部门质量协作，推动质量文化落地，保障公司运营合规。
6.参与部门团队建设与人才培养，落实安全生产责任，推动部门信息化与流程优化，完成领导交办的其他任务。

任职要求：

1.医学、检验学、生物学、免疫学或药学等专业优先，硕士及以上学历优先；中共党员优先；具有3年及以上医疗器械、药品质量管理经验；持有执业药师证书或相关证书优先；
2.具备相应的GMP、GSP质量管理知识、生产管理知识，熟悉药品生产及经营法律法规、产品知识、检验知识。熟悉团队建设、人力资源管理等相关知识。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队领导能力、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。

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岗位职责：

1.负责药品质量管理体系文件的编制、修订与维护，监督采购、验收、销售等环节的体系执行情况，确保合规运营。
2.负责药品经营过程中偏差、不合格品及质量投诉的调查、分析与处理；主导或参与关键设施设备验证与计量器具校准，保障其持续有效。
3.负责监控药品流通全过程质量风险，推动纠正与预防措施；优化储运合规与冷链管理，降低质量风险，闭环处理客诉及抽检不合格事件。
4.负责组织质量培训与改进项目，推动质量文化建设与全员质量意识提升；总结提炼质量实践与经验教训，形成标准化文档，促进知识共享。
5.负责药品质量相关文档、数据的规范归档与管理，保障知识资产完整可追溯
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。

任职要求：

1.不低于本科学历，硕士及以上学历优先。管理学、医学、理工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通GSP法规、药品流通质量管理要求，掌握冷链验证、风险评估方法及供应商与客户质量纠纷处理流程。
3.具备敏锐风险意识、强沟通协调及应急处理能力，能高效推动跨环节协作并确保流通质量合规可控。
4.条件优异者可适当放宽要求。

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岗位职责：

1. 对研发、工程等部门提交的设计变更申请进行形式审查与合规性审核。
2. 判断变更的等级，核实所提交的验证资料、风险评估报告、注册影响评估等文件的完整性和符合性。
3. 监督变更流程的执行节点，确保变更未经批准不得实施，已批准的变更及时关闭。不负责变更的技术可行性审核或具体方案设计。
4. 支持搭建、维护和优化公司医疗器械设计变更管理的标准化体系，包括《设计变更控制程序》等管理制度的维护，各阶段的输入、输出标准及审批路径设置，确保流程符合质量管理体系（QMS）及法规要求。
5. 参与设计变更相关表单、模板的标准化设计（如变更申请单、风险评估报告模板等），并定期更新。
6. 负责设计变更全生命周期文档的归档管理，建立变更台账，确保变更记录具有完整的可追溯性。定期对变更记录进行统计分析，为流程优化提供数据支持
7. 确保变更相关的技术文件（图纸、BOM、规范等）在变更后得到及时、准确的更新与同步。
8. 配合内外部审核，提供设计变更管理相关的审核资料，并解释标准化流程的执行情况。
9. 参与PLM/PDM/ERP等系统中设计变更管理模块的配置与优化，将标准化流程固化到系统中。
10. 指导业务人员正确使用变更模板和系统，解答流程执行中的疑问。

任职要求：

1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、机械、电子、标准化工程或相关专业。
2. 2年以上医疗器械行业质量管理体系、文档控制、流程管理或标准化相关工作经验，有放疗、影像医疗器械经验优先。
3. 必须具备设计变更（ECN/ECO）管理的实操经验，熟悉变更管理的闭环流程，熟悉PLM/PDM系统。
4. 有参与过医疗器械GMP现场审核或注册申报经验者优先，。
5. 法规标准： 熟悉ISO 13485质量管理体系标准，熟悉NMPA/FDA/CE等法规对设计变更和文档管理的具体要求。
6. 标准化能力： 具备优秀的逻辑思维能力，擅长梳理和优化业务流程，具备编写制度、SOP和作业指导书的能力。
7. 严谨细致： 极强的细节把控能力，能够敏锐发现文档和流程中的缺失、不一致或不合规之处。
8. 沟通协调： 具备良好的跨部门沟通能力。原则性强，能够坚定地执行标准，并推动研发人员按规范流程办事。
9. 具备良好的抗压能力和服务意识。

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岗位职责：

1、协助公司安全负责人做好公司安全管理相关工作；
2、负责安全生产监督管理工作，监督工作人员严格执行安全生产规程与制度，确保安全生产万无一失；
3、及时跟踪辐射安全、生产安全等有关的法律法规和国家标准，进行本部门合规性评价，并传达到公司、部门领导和员工；
4、负责编制辐照部安全管理规章制度；
5、负责申请和换领辐射安全许可证工作；
6、负责个人剂量计的发放、回收及送检工作，监督安全防护和劳动保护用品的使用情况，评价剂量监测结果，建立《放射工作人员职业健康档案》；
7、安排辐射监测仪器的检定；
8、组织辐照装置月检、半年检的安全检查；检查辐照装置日检、周检工作的准确性、及时性；
9、拟定《辐射事故应急预案》，安排周期性演练，并定期复查应急预案，确保适应性和有效性；
10、负责编写辐照装置安全和防护状况年度评估报告；
11、负责公司安全检查整改落实及报告编写；
12、完成公司领导和部门领导交办的其他工作。

任职要求：

安全、机械、电气等相关专业， 持有环保部辐射安全培训合格证书

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岗位职责：

1. 负责质量保证体系的建立及维护；
2. 负责质量相关管理程序/制度的建立，并对管理程序进行符合性及分发范围审核；
3. 负责管理部门审查的计划、管理部门审查报告的编制；
4. 负责组织质保监查/监督活动，以及外部的监查/内外部审核的迎审组织工作,后续纠正行动的跟踪验证工作；
5. 定期开展质量趋势分析并发布趋势分析报告；
6. 负责管理观察意见通知、纠正措施要求和停工通知；
7. 负责经验反馈体系建立及维护，定期发布经验反馈培训教材，并监督检查各部门经验反馈的实施效果；
8. 开展异常事件调查处理，并落实经验反馈。

任职要求：

1. 本科及以上学历，有良好的沟通交流能力；
2. 5年以上工作年限，3年以上本单位或本领域相关工作经验；
3. 具有内审员证或核能行业协会监查员资格证书优先；
4. 满足核电站健康评价标准，身体健康，踏实肯干。

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岗位职责：

1.负责组织开展本专业的技术交底活动；
2.负责分公司本专业技术文件的编制；
3.负责分公司维修专业相关工作包的准备、审核工作；
4.负责支持本专业技术标的编制工作支持；
5.负责组织作业过程中规程、方案等技术领域文件经验的反馈，并提出合理化改进建议；
6.负责组织本专业技术资料收集、提炼和归档工作的实施；
7.负责分公司关键施工活动的技术支持和检查，对管辖范围内各分公司技术管理工作进行帮助和指导；
8.负责本专业的设备缺陷技术分析及反馈报告的编写；
9.负责组织本专业技术经验反馈、经验总结的收集和汇总工作；
10.负责本专业责任范围内管理程序、技术程序的编制和修订工作；
11.负责本专业维修活动技术创新及方法改进；
12.负责完成上级领导安排的其它工作。

任职要求：

1.大专及以上学历要求；
2.大专学历工龄不低于2年，本专业工作经验不低于1年；本科学历工龄不低于1年；
3.具有机械作业相关证书；
4.具备机械相关专业基础知识；
5.身体健康、爱岗敬业、无犯罪记录、有积极的学习态度和高度的责任心；
6.熟悉电脑常用操作，熟练使用各类办公软件；
7.身体健康，符合核电工作要求；
8.有核电工作经验优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责组织开展本专业的技术交底活动；
2.负责分公司本专业技术文件的编制；
3.负责分公司维修专业相关工作包的准备、审核工作；
4.负责支持本专业技术标的编制工作支持；
5.负责组织作业过程中规程、方案等技术领域文件经验的反馈，并提出合理化改进建议；
6.负责组织本专业技术资料收集、提炼和归档工作的实施；
7.负责分公司关键施工活动的技术支持和检查，对管辖范围内各分公司技术管理工作进行帮助和指导；
8.负责本专业的设备缺陷技术分析及反馈报告的编写；
9.负责组织本专业技术经验反馈、经验总结的收集和汇总工作；
10.负责本专业责任范围内管理程序、技术程序的编制和修订工作；
11.负责本专业维修活动技术创新及方法改进；
12.负责完成上级领导安排的其它工作。

任职要求：

1.大专及以上学历要求；
2.大专学历工龄不低于2年，本专业工作经验不低于1年；本科学历工龄不低于1年；
3.具有起重作业相关证书；
4.具备起重相关专业基础知识；
5.身体健康、爱岗敬业、无犯罪记录、有积极的学习态度和高度的责任心；
6.熟悉电脑常用操作，熟练使用各类办公软件；
7.身体健康，符合核电工作要求；
8.有核电工作经验优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责职责范围内的管理程序和制度的适宜性；
2.负责分公司管理体系文件的完善和持续改进；
3.负责分公司一体化管理体系文件的符合性审核；
4.负责分公司质量信息统计和分析工作、制定相应的改进措施并跟踪落实；
5.负责经验反馈的实施和管理工作；
6.参与分公司合格供应商的质保评价，发布分公司《合格供应商清单》并维护其有效性；
7.负责跟踪和验证一体化内部审核纠正措施的纠正情况；
8.开展现场检查并督促落实质量隐患、不符合的整改并定期开展趋势分析；
9.负责组织落实 “质量月”和日常质量管理活动的实施和跟踪；
10.组织或参与质量教育与培训工作；
11.负责质量管理人员的资格评价、授权及资格管理；
12.参与分公司质量检查、事故/事件调查工作；
13.按要求与相关方接口和联络；
14.完成领导安排的其他工作。

任职要求：

1.具有本科学历、ISO19001内审员（或核能行业协会颁发的监查员）或安质环一体化内审员资格证书；
2.3年以上质量管理相关工作经验
3.有核电工作经验或中级职称（工程师）的优先考虑。；
4.身体健康、爱岗敬业、无犯罪记录、有积极的学习态度和高度的责任心；
5.熟悉电脑常用操作，熟练使用各类办公软件；
6.身体健康，符合核电工作要求。

附件：应聘报名表