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1.按照生产要求完成生产计划；
2.负责生产设备的维护和管理工作,参与公司相关体系的建立工作；
3.完成上级交办的其它工作。
1.大学本科及以上；
2.有较强的责任心、学习能力和逻辑思维能力；
3.语言表达清晰准确，交流顺畅；
4.对药品生产、核技术应用等知识有一定了解。
1.公司销售体系建设：
2.公司市场推广；
3.公司国际市场推广；
4.销售市场相关业务流程办理。
1.市场、营销、投资、财务会计、医学、药学、核技术相关专业优先，本科以上学历
2.英语4级以上，英语口语表达能力强
3.沟通能力强
1.负责核医学影像设备的系统级设计开发及验证，调研并解决关键技术问题，进行核医学影像测试设计和执行；
2.负责在型式检验过程中涉及与外部第三方机构或者检测机构的沟通协作；
3.负责核医学影像设备相关的标准法规跟踪、解读、推进和落实；
4.领导交办的其他事项。
1.硕士以上学历，核物理、核电子学、生物医学工程、电子或者自动化等相关专业优先；
2.具备核医学影像、核辐射探测、核电子学、辐射屏蔽开发经验者优先；
3.具有国内和国际医疗器械行业相关标准和法规的实践知识优先；
4.身体健康，能适应本岗位工作。
1.负责公司机房的维护，如交换机，防火墙，零信任等设备的维护；
2.负责办公大厦内网络布线，集中办公环境搭建；
3.负责办公大厦内会议技术支持。包括会议设备借用服务(含平板、会议摄像头、会议麦克风等)，互联网会议设备连接与调试，商网会议系统连接与调试；
4.负麦办公大厦内的桌面运维服务。包括电脑软硬件故障诊断与处理、打印/复印设备故障排査与维修、网络连接故障定位与解决；
5.定期完成 IT 资产盘点、台账更新与数据统计；梳理并完善信息安全、网络运维等管理制度；执行上级单位部署的各项 IT 工作与专项任务。
6.负责公司 IT 系统运维，推进数字化平台搭建与整体建设工作。
1.计算机科学与技术、网络工程、软件工程、信息技术、电子信息等相关专业。
2.掌握计算机软硬件基础知识、网络架构原理，局域网搭建与维护；了解服务器、防火墙、交换机等网络设备基本操作，具备基础的系统故障排查、网络问题处理能力；
3.具备良好的学习能力和钻研精神，能够快速接受新的运维技术与设备操作方法；具备较强的问题排查、应急处理能力，面对突发运维故障可快速响应、高效处置；
4.工作细致严谨，责任心强，具备良好的团队协作意识和服务意识。具备良好的沟通表达能力，可高效对接各部门开展工作；
5.持有网络认证证书，有校园信息化运维实习经验、相关项目实践经验者优先。
1、严格执行公司和部门的管理制度和操作规程；
2、认真执行生产运行值班交接班制度，掌握本班生产任务，安全、高效完成生产运行工作；
3、按照辐照工艺要求进行产品辐照的装卸操作，确保货物装载合理、有序；负责货物的收发装卸工作，做到轻装、轻卸，严禁野蛮装卸，热情周到地为客户服务；
4、驾驶叉车时执行《叉车操作规程》；
5、完成值班长安排的辐照装置及配套设施日检、周检工作；协助运行值班长完成装置月检、年检等工作；
6、负责保持当班期间厂房内的环境卫生；
完成公司领导和部门领导交办的其他工作。
辐照加工、电气、机械或相关专业；有相关专业的实习经验。
1、全面负责公司质量管理活动，负责建立公司质量管理体系、确定质量标准、组织编制配套制度、规范操作流程；
2、监督检查各部门质量体系运行情况，随时提出调整方案；
3、负责主导公司质量体系认证工作；
4、严格执行公司和部门的管理制度和操作规程；
5、负责实验室管理工作，保持实验室干净、整洁、温湿度达标；
6、负责实验仪器设备的维护保养，联系对检测仪器的定期检定，并跟踪检定结果；
7、使用适宜的防护器具，按安全操作规程进行实验操作；
8、负责剂量计的制备工作，完成与国家计量院的剂量比对，使偏差控制在规定范围内；
9、负责对辐照装置的剂量场进行检测，包括辐照室内空间剂量分布、辐照吊具内剂量分布、校准点处剂量率及源到位重复性的定期测量；
10、负责对新的辐照产品进行剂量分布检测，确定常规剂量点与最大最小剂量点的关系，关注辐照产品密度和体积对剂量率的影响；
11、负责辐照产品剂量跟踪检测，对所得数据的整理、分析，出具质检报告；
12、负责辐照产品的已辐照合格标识及不合格标识工作；
13、负责查验辐照加工的过程控制，包括工艺参数制定、辐照生产运行、收发货的全过程；
14、参与本部门有关的质量文件编写工作；
15、完成部门领导和公司领导交办的其他任务。
熟悉剂量检测、剂量计制备、计量比对等工作流程，能独立完成实验操作与数据处理。
1.统筹生产设备（合成系统、纯化系统等）的日常运行维护，制定并执行相关预防性维护计划（PM）与预测性维护（PdM）工作，提升设备综合效率；
2.主导设备采购、安装调试、验证（DQ/IQ/OQ/PQ）及报废全流程，确保符合GMP、EHS 标准及TPM 自主维护规范。
3.GMP：监督设备清洁规程、状态标识及操作记录，确保符合药品生产可追溯性要求；牵头设备偏差处理与 CAPA 落实；
4.EHS：制定设备安全操作规范、确保符合《安全生产法》要求，定期组织设备安全隐患排查，建立隐患整改台账。牵头设备相关应急预案（如机械故障、电气火灾）的制定、演练与优化，确保响应及时有效；
5.TPM：推行全员参与的自主维护（AM）与计划维护（PM），建立设备故障知识库，实现零事故、零故障目标。
6.解决设备突发故障，协调技术团队完成维修并记录，推动OEE 提升项目；
7.应用TPM方法论（如5S管理、可视化管理）优化设备布局与操作流程，降低能耗与物料损耗。
8.管理设备维护团队，组织专项培训（含清洁验证、安全操作、自主维护技能）。
9.推动跨部门协作（生产、质量、EHS、工艺），建立TPM 改善提案，鼓励员工参与设备优化。
10.建立设备台账、维护记录、验证文件及EHS监测数据档案，确保符合GMP审计与EHS 合规性检查要求；
11.监控设备运行参数（如 OEE、能耗、故障率），运用TPM 数据看板实时分析趋势，为持续改进提供依据。
12.完成公司领导安排的其他工作。
1.掌握机械原理、设备结构、电气控制、气动液压等基础知识；
2.了解原料药生产设备：反应釜、离心机、干燥机、过滤设备、泵、管道、换热器等常用设备结构与原理；
3.了解设备全生命周期管理：台账、点检、保养、维修、验证、备件管理；
4.熟悉或愿意学习GMP、设备验证、CSV、EHS等制药行业规范；
5.能看懂机械图纸、电气原理图、P&ID，会使用基本测量工具。
6.熟练使用 Office，能编写设备 SOP、点检表、维修记录、保养计划等文件；
7.具备基础的故障判断、问题分析、动手处理能力；
8.有制药、化工企业设备实习经历者优先，机械类相关专业；
9.了解设备验证、GMP、数据完整性者优先；
10.持有电工证特种作业证优先；
11.中共党员优先。
1.参与制定本单位安全生产规章制度.操作规程和生产安全事故应急 救援预案，监督检查执行情况。
2.参与本单位安全生产教育和培训，如实记录安全生产教育和培训情 况。监督特种作业.特种设备作业人员持证上岗情况。
3.参与开展危险源辨识和评估，督促落实本单位重大危险源的安全管 理措施。
4.参与本单位生产安全事故应急救援演练。
5.开展安全生产检查，及时排查生产安全事故隐患，提出改进安全生 产管理的建议。
6.制止和纠正违章作业.违章指挥的行为，对危及作业人员安全的紧 急情况，行使安全否决权。
7.督促落实安全生产整改措施。
8.参加事故调查处理，定期组织统计分析与上报生产安全事故隐患和 问题。
9.参与公司安全文化创建工作，落实安全文化相关活动。
10.负责安全信息化管理工作。及时传达各类安全文件和信息，跟进 落实情况。
11.依法实施公司职业卫生防治工作，负责对公司职业健康防护设备设 施监督管理，做好职业危害因素检测。
12.组织落实职业卫生工作。
13.完成公司领导安排的其他工作。
1.了解安全生产法律法规、标准规范，具备基础安全管理知识；
2.了解化工/原料药企业特点：危化品、易燃易爆、腐蚀、高温高压、粉尘等风险；
3.熟悉或愿意学习：EHS 管理体系、GMP、消防、职业健康、应急管理等要求；
4.能参与：风险辨识、隐患排查、特种设备管理、危化品管理、作业许可管理；
5.会编写安全文件：安全培训、应急预案、检查记录、整改报告、台账等；
6.熟练使用 Office，具备一定公文写作与数据统计能力；
7.有化工、制药企业安全实习经历优先；
8.了解双体系（风险分级管控 + 隐患排查）优先；
9.持有安全员证件资质、注册安全工程师优先；
10.中共党员优先。
1.按照生产要求完成生产计划；
2.负责生产设备的维护和管理工作,参与公司相关体系的建立工作；
3.完成上级交办的其它工作。
1.大学本科及以上；
2.有较强的责任心、学习能力和逻辑思维能力；
3.语言表达清晰准确，交流顺畅；
4.对药品生产、核技术应用等知识有一定了解。
1.按镥-177、锶-89、钇-90、钼-99、铽-161等核素标准操作规程操作生产设备，确保设备正常运行。（部分生产线需要倒班）。
2.完成生产任务，保证产量、质量达标。
3.负责洁净区厂房的清洁消毒。
4.如实记录填写生产记录。
专业要求：放射化学（如：放射分析与核化学、放射性同位素技术、放射性药物与标记化合物、新型功能材料与放射化学分离、环境放射化学）、核技术及应用（辐射防护技术、核化工工艺与设备、核素制备、放射性药物、辐射测量技术）等相关专业研究生
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